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tert-butyl (2R,5S)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1927864-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2R,5S)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl(1R,5S,6R)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate;tert-butyl (1S,5R)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
tert-butyl (2R,5S)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate化学式
CAS
1927864-38-7
化学式
C11H20N2O2
mdl
——
分子量
212.292
InChiKey
SSLHAXMFLXPQSV-JVHMLUBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2R,5S)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 6-allyl-N-[(1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]-N-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:[插入式(1)]及其盐,其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2016077375A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (1R,5S)-6-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl-methyl-amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 正丙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl (2R,5S)-6-(methylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:[插入式(1)]及其盐,其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2016077375A1
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文献信息

  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016077375A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物:[插入式(1)]及其盐,其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
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