N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide；4-phenyl-N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O
• 分子量: 385.509
• InChiKey: DYRAMKSZIXIIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯基-哌嗪-1-基)-乙胺 、 4-苯基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些以苯基哒嗪为核心的羧酰胺和丙酰胺衍生物的设计，合成及其对体外乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制作用的研究

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列以苯基哒嗪为核心环的新的羧酰胺和丙酰胺衍生物，以抑制它们同时抑制胆碱酯酶的能力。另外，还合成了一系列带有联苯而不是苯基哒嗪的羧酰胺和丙酰胺衍生物，以检验哒嗪部分对两种胆碱酯酶的抑制作用。抑制活性结果表明，化合物5b，5f，5h，5j，5l哒嗪-3-甲酰胺衍生物表现出选择性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制作用，IC 50值为0.11至2.69 µM。其中，化合物5h是活性最高的化合物（IC 50 = 0.11 µM），且其有效浓度对AChE无细胞毒性作用。此外，哒嗪-3-甲酰胺衍生物5d（AChE的IC 50 = 0.16 µM，BChE的IC 50 = 9.80 µM）和联苯-4-羧酰胺衍生物6d（AChE的IC 50 = 0.59 µM，BChE的IC 50 = 1.48 µM ）显示出双重胆碱酯酶抑制活性。此外，还测试了活性化合物抑制Aβ聚集的能力。化合物的理论理化

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.05.006