4-[1-((R)-(+)-α-Methylbenzylcarbamoyl)-tridecyl]-2-trimethylsilylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[1-((R)-(+)-α-Methylbenzylcarbamoyl)-tridecyl]-2-trimethylsilylfuran
• 英文别名: 4-[1-((R)-(+)-α-methylbenzylcarbamoyl)tridecyl]-2-trimethylsilylfuran；4-[1-((R)-(+)-a-Methylbenzylcarbamoyl)tridecyl]-2-trimethylsilylfuran；N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-(5-trimethylsilylfuran-3-yl)tetradecanamide
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₂Si
• 分子量: 469.783
• InChiKey: VNBGCDWIMXHZCO-DXDQHDRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-((R)-(+)-α-Methylbenzylcarbamoyl)-tridecyl]-2-trimethylsilylfuran 、 乙醚 、 rose bengal 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[1-(α-methylbenzylcarbamoyl)tridecyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory furanones

  摘要：

  新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。

  公开号：

  US05134128A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 (R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯 、 叔丁基锂 、 4-(1-hydroxytridecyl)-2-trimethyl-silylfuran 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-[1-((R)-(+)-α-Methylbenzylcarbamoyl)-tridecyl]-2-trimethylsilylfuran
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones

  摘要：

  抗炎症的4-取代的2-呋喃酮是由具有以下结构的中间体制备的：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基；X是H，OH，NH.sub.2，I或Br；R.sub.4是H，1-20个碳原子的烷基，苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基]，萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基]，CH.sub.2 OH，CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 --CHO，CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5，而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基，但当X为氢时，R.sub.4从CH.sub.2 OH，CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5的组中选择；##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基，而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基；##STR3## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基，而R.sub.6是苯基，或者1到6个碳原子的烷基，以及##STR4## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基。

  公开号：

  US05082954A1