3-(phenylsulfonyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(phenylsulfonyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: VKULZKLXZKSAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 3-(phenylsulfonyl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原生成的氨基甲酰基自由基制备无环 1,4-二羰基酰胺的 Umpolung 方法

  摘要：

  光氧化还原催化用于从草酸盐生成氨基甲酰基。添加到一系列缺电子烯烃中可获得高产率的 1,4-氨基-羰基产物。反应在温和条件下进行，可以使用过渡金属或有机光催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202300403

文献信息

• An Umpolung Approach to Acyclic 1,4‐Dicarbonyl Amides via Photoredox‐Generated Carbamoyl Radicals
  作者：Jason D. Williams、Stuart G. Leach、William J. Kerr

  DOI：10.1002/chem.202300403

  日期：——

  Photoredox catalysis is used to generate carbamoyl radicals from oxamate salts. Addition to a range of electron-poor olefins gives the 1,4-amido-carbonyl products in good yields. The reaction proceeds under mild conditions, and a transition metal or organic photocatalyst can be employed.

  光氧化还原催化用于从草酸盐生成氨基甲酰基。添加到一系列缺电子烯烃中可获得高产率的 1,4-氨基-羰基产物。反应在温和条件下进行，可以使用过渡金属或有机光催化剂。