5-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno(3,2-c)-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno(3,2-c)-pyridin-2-one
• 英文别名: 5-benzyl-4,6,7,7α-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-one；5-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]-pyridin-2-one；5-Benzyl-4,6,7,7a-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: QTDFFAZESOJMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno(3,2-c)-pyridin-2-one 、 1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 丙二腈 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5'-amino-12'-benzyl-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-6'-oxa-8'-thia-12'-azaspiro[indole-3,3'-tricyclo[7.4.0.0^2,7]tridecane]-1'(9'),2'(7'),4'-triene-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)₂ catalyzed three component strategy for the synthesis of thienopyridine containing spirooxindoles and their cytotoxic evaluation

  摘要：

  化合物5v与caspase-3结合（-10.5 kcal mol^-1）。

  DOI：

  10.1039/c4ra16605a
• 作为产物：
  描述：

  去氯噻氯匹定 以33%的产率得到5-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno(3,2-c)-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-one

  摘要：

  本发明提供了通式为：的5,6,7,7a-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2-酮衍生物，其中R是氢原子或苯基，该苯基可以选择性地被至少一个卤原子或较低的烷基基团、较低的烷氧基团、硝基、羧基、烷氧羰基基团或氰基取代，R'是氢原子或较低的烷基基团，n为0、1、2、3或4；以及其与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04515951A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE ESTER DERIVATIVE CONTAINING CYANO GROUP, PREPARATION METHOD, USE AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Tianjin Institute of Pharmaceutical Research

  公开号：US20130072521A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A compound with the structure of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a preparation method and use thereof are disclosed in the present invention, wherein R is cyano group. The compound provided by the present invention has an antiplatelet aggregation activity and can be used in preparing a medicament for preventing or treating cardiac and cerebral vascular diseases such as coronary artery syndromes, myocardial infarction and myocardial ischemia which are caused by platelet aggregation.

  本发明公开了具有结构式（I）的化合物或药学上可接受的盐，以及其制备方法和用途，其中R为氰基。本发明提供的化合物具有抗血小板聚集活性，并可用于制备用于预防或治疗由血小板聚集引起的冠状动脉综合征、心肌梗死和心肌缺血等心脑血管疾病的药物。
• Dérivés de la thiéno-pyridinone, leur procédé de préparation et leur application thérapeutique
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0054442B1

  公开（公告）日：1984-08-29
• US4424356A
  申请人：——

  公开号：US4424356A

  公开（公告）日：1984-01-03
• US4515951A
  申请人：——

  公开号：US4515951A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US5190938A
  申请人：——

  公开号：US5190938A

  公开（公告）日：1993-03-02