[4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2-isobutylsulfanyl-5-methanesulfonyl-phenyl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2-isobutylsulfanyl-5-methanesulfonyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: [4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-[2-(2-methylpropylsulfanyl)-5-methylsulfonylphenyl]methanone
• 化学式: C₂₂H₂₅F₄N₃O₃S₂
• 分子量: 519.584
• InChiKey: NUJXOLOYRCZJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bitopertin中间体 、 2-isobutylsulfanyl-5-methanesulfonyl-benzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到[4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2-isobutylsulfanyl-5-methanesulfonyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfanyl substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20060149062A1

文献信息

• SULFANYL SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080287455A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为I的化合物，其中R1，R2，R3，X，X1和n如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的良好抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。
• Sulfanyl substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060149062A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, X 1 , and n are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) for the treatment CNS disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、X1和n如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是良好的甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。