3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-piperazin-1-yl-[1,2,4]triazine；3-piperazin-1-yl-1,2,4-triazine
• 化学式: C₇H₁₁N₅
• mdl: MFCD11108269
• 分子量: 165.198
• InChiKey: UHQLUVOGSDHXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-triazine 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(4-[1,2,4]triazin-3-yl-piperazin-1-yl)-(2-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。

  公开号：

  US20130040928A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到3-(piperazin-1-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中特别是：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C；V代表N；W代表C═O；R2代表Cl或H；R3为H，R4为Me；A代表；其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及其中的各种异构体和它们的混合物，以任意比例存在，并且其药用盐。

  公开号：

  US20130040928A1

文献信息

• Synthesis of 3-(Alkylamino)-, 3-(Alkoxy)-, 3-(Aryloxy)-, 3-(Alkylthio)-, and 3-(Arylthio)-1,2,4-triazines by Using a Unified Route with 3-(Methylsulfonyl)-1,2,4-triazine
  作者：Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Robert W. Gable、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1002/ejoc.201600267

  日期：2016.6

  3-(methylsulfonyl)-1,2,4 triazine was also optimized. The reactivity of 3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine towards alkyl and aryl thiols, primary and secondary alkylamines, phenols, and alcohols was explored, and the reactions were optimized to maximize the isolation of the corresponding 3-substituted 1,2,4-triazine. Good yields were obtained for the products of the reactions with all of the aforementioned nucleophiles

  在我们尝试合成 3-(烷硫基)-和 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪时，在 5-或 6-位没有取代基，合成它们预期的前体 3-(甲基磺酰基)-1， 2,4 三嗪也进行了优化。探索了 3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪对烷基和芳基硫醇、伯和仲烷基胺、酚和醇的反应性，并对反应进行了优化，以最大限度地分离相应的 3-取代 1 ,2,4-三嗪。通过使用碱金属碳酸盐，与除醇之外的所有上述亲核试剂的反应产物获得了良好的产率。通过使用合适的醇镁作为亲核试剂获得更高产率的 3-(烷氧基)-1,2,4-三嗪。
• Nitrogen heterocycle derivatives, preparation thereof and application thereof in human therapeutics
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US08962837B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to compounds having general formula I characterized in that wherein in particular: R1 represents one or a plurality of groups such as: trifluoromethyl, halogen such as F, Cl, Br, methyl, nitro. R represents nitrogen T-U represents C═C, V represents N, W represents C═O, R2 represents Cl or H, R3=H and R4=Me, A represents wherein n=m=1, X represents —CH2— and E represents —CH—, and D represents oxygen, along with the various isomers and mixtures thereof in any proportions, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其特征在于其中：其中特别地：R1代表三氟甲基、卤素（如F、Cl、Br）、甲基、硝基等一种或多种基团；R代表氮；T-U代表C═C，V代表N，W代表C═O，R2代表Cl或H，R3=H且R4=Me，A代表，其中n=m=1，X代表—CH2—，E代表—CH—，D代表氧，以及任意比例的各种异构体和混合物，以及其药学上可接受的盐。
• KEEN B. T.; KRASS D. K.; PAUDLER W. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 807-811
  作者：KEEN B. T.、 KRASS D. K.、 PAUDLER W. W.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE PYRAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SCD-1 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DE CANCER OU DU DIABETE
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2560963B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US8962837B2
  申请人：——

  公开号：US8962837B2

  公开（公告）日：2015-02-24