3-(4-methylpiperazino)-propyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazino)-propyl isocyanate
• 英文别名: 1-(3-Isocyanatopropyl)-4-methylpiperazine；1-(3-isocyanatopropyl)-4-methylpiperazine
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: JUDNKEHLPPRGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazino)-propyl isocyanate 、 N-[3-(7-Chloro-quinolin-4-ylamino)-5-hydroxymethyl-phenyl]-2-piperidin-1-yl-acetamide 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到[3-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-5-[(2-piperidin-1-ylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺基喹啉的氨基甲酸酯和酰胺衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成了一系列带有通过氨基甲酸酯或酰胺键与芳香环连接的氨基侧链的4-苯胺基喹啉，并评估了它们的抗疟活性和对MRC-5细胞的细胞毒性。在这17种化合物中，大多数化合物在体外对恶性疟原虫的氯喹敏感和耐药菌株具有较低的纳摩尔浓度，且具有较低的细胞毒性。然后在受伯氏疟原虫感染的小鼠上测试了两种化合物，发现它们具有合理的体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.003
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-methylpiperazino)-propyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺基喹啉的氨基甲酸酯和酰胺衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成了一系列带有通过氨基甲酸酯或酰胺键与芳香环连接的氨基侧链的4-苯胺基喹啉，并评估了它们的抗疟活性和对MRC-5细胞的细胞毒性。在这17种化合物中，大多数化合物在体外对恶性疟原虫的氯喹敏感和耐药菌株具有较低的纳摩尔浓度，且具有较低的细胞毒性。然后在受伯氏疟原虫感染的小鼠上测试了两种化合物，发现它们具有合理的体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.003

文献信息

• Solid-phase synthesis of 1,3-dialkyl quinazoline-2,4-diones
  作者：Brad O. Buckman、Raju Mohan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00878-7

  日期：1996.6

  3-dialky; quinazoline-2,4-diones 9 has been synthesized on polymeric support by a three step approach. Addition of isocyanates or amines to a polymer-supported anthranilate derivative affords urea 6 which can be cyclized to 3-alkyl quinazolinedione 7. N-Alkylation at the 1-position and cleavage from the resin affords 9a-o in high yield and purity.

  1,3-dialky库；喹唑啉-2，4-二酮9已通过三步法在聚合物载体上合成。将异氰酸酯或胺加到聚合物负载的邻氨基苯甲酸酯衍生物上，可制得尿素6，其可环化成3-烷基喹唑啉二酮7。在1-位的N-烷基化和从树脂上裂解得到的9a-o具有高产率和纯度。
• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN AMB, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USES THEREOF, ISOCYANATE DERIVATIVES OF OMEGA-AMINO ALKYL, AND USE THEREOF FOR OBTAINING SAID UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVÉS URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE AMB, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS, DÉRIVÉS ISOCYANATE D'ALKYLE OMEGA-AMINÉS ET LEUR UTILISATION POUR OBTENIR LESDITS DÉRIVÉS URÉE
  申请人：NANOTRACKS DIAGNOSTICS

  公开号：WO2022003181A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  La présente invention concerne des dérivés urée de macrolides polyéniques présentant la formule chimique suivante: dans laquelle : - R1 représente un hydrogène ou un groupe alkyle ou aryle ou acyle, et R2 représente indépendamment de R1 un hydrogène ou un groupe alkyle ou aryle ou acyle; ou R1 et R2 pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, représentent un radical d'une amine secondaire cyclique,10 - R3 représente un hydrogène ou une charge négative ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, ou isopropyle. - R4 représente une fonction acide ou un hydrogène, et - n = 0 à 16, - m = 0 à 16. L'invention a également pour objet les compositions contenant ces molécules, leurs utilisations, ainsi que des composés de formule chimique particulière susceptibles d'être utilisés pour obtenir les molécules de formule Chem 3.
• Synthesis and antimalarial activity of carbamate and amide derivatives of 4-anilinoquinoline
  作者：Sandrine Delarue-Cochin、Philippe Grellier、Louis Maes、Elisabeth Mouray、Christian Sergheraert、Patricia Melnyk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.11.003

  日期：2008.10

  A series of 4-anilinoquinolines bearing an amino side chain linked to the aromatic ring with a carbamate or an amide bond were synthesized and evaluated for their antimalarial activity and their cytotoxicity upon MRC-5 cells. Among the 17 compounds, a majority was found to be active in the low nanomolar range against both chloroquine-sensitive and -resistant strains of Plasmodium falciparum in vitro

  合成了一系列带有通过氨基甲酸酯或酰胺键与芳香环连接的氨基侧链的4-苯胺基喹啉，并评估了它们的抗疟活性和对MRC-5细胞的细胞毒性。在这17种化合物中，大多数化合物在体外对恶性疟原虫的氯喹敏感和耐药菌株具有较低的纳摩尔浓度，且具有较低的细胞毒性。然后在受伯氏疟原虫感染的小鼠上测试了两种化合物，发现它们具有合理的体内活性。