4-(3-(1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-ylamino)-4-nitrophenoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile | 1531589-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-(1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-ylamino)-4-nitrophenoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
• 英文别名: 4-[3-[[1-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]methyl]-4-piperidyl]amino]-4-nitro-phenoxy]-3,5-dimethyl-benzonitrile；4-[3-[[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]amino]-4-nitrophenoxy]-3,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 1531589-84-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 486.571
• InChiKey: PWQPPGMVADMVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟硝基苯 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(3-(1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-ylamino)-4-nitrophenoxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(N-芳甲基哌啶-4-氨基)-4-(取代苯酚)苯环 衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种2-(N-芳甲基哌啶-4-氨基)-4-(取代苯酚)苯环衍生物及其药学上可接受的盐，该系列化合物具有通式（I）结构，本发明还涉及含有式（I）结构化合物的药物组合物及其制药用途。

  公开号：

  CN103497146B

文献信息

• 2-(N-芳甲基哌啶-4-氨基)-4-(取代苯酚)苯环 衍生物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN103497146B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种2-(N-芳甲基哌啶-4-氨基)-4-(取代苯酚)苯环衍生物及其药学上可接受的盐，该系列化合物具有通式（I）结构，本发明还涉及含有式（I）结构化合物的药物组合物及其制药用途。
• Design, synthesis and preliminary SAR studies of novel N-arylmethyl substituted piperidine-linked aniline derivatives as potent HIV-1 NNRTIs
  作者：Lingzi Zhang、Peng Zhan、Xuwang Chen、Zhenyu Li、Zhoumeng Xie、Tong Zhao、Huiqing Liu、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.033

  日期：2014.1

  A series of novel N-arylmethyl substituted piperidine-linked aniline derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-HIV activity in MT-4 cells. All the new compounds showed moderate to potent activities against wild-type (wt) HIV-1 with an EC50 range from 0.022 to 2.1 mu M. Among them, compound 5a6 (EC50 = 0.022 +/- 0.0091 mu M, SI > 10,770) was confirmed to be the most potent and selective inhibitor, which proved more potent than DDI and DLV in a cell-based assay against wt HIV-1, and more efficient than NVP in an RT (reverse transcriptase) assay. Besides, it is worth noting that compound 7a1 retained moderate inhibitory activity (EC50 = 4.8 +/- 0.95 mu M) against the HIV-1 double RT mutant strain (K103N/Y181C). The preliminary structure-activity relationship was discussed and rationalized by molecular simulation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.