呋喃并[3,4-f][1,3]苯并二氧戊环-5,7-二酮 | 4074-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 呋喃并[3,4-f][1,3]苯并二氧戊环-5,7-二酮
• 英文名称: 4,5-Methylendioxy-phthalsaeure-anhydrid
• 英文别名: benzo[1,3]dioxole-5,6-dicarboxylic acid anhydride；furo[3',4':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5,7-dione；4,5-methylenedioxy-phthalic acid-anhydride；1,3-benzodioxole-5,6-dicarboxylic anhydride；Furo[3,4-f][1,3]benzodioxole-5,7-dione
• CAS: 4074-11-7
• 化学式: C₉H₄O₅
• mdl: MFCD08693060
• 分子量: 192.128
• InChiKey: FQMQTNHJHYXQLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  412.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,4-f][1,3]苯并二氧戊环-5,7-二酮 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 生成 6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]phthalazine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 633, p. 14 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 呋喃并[3,4-f][1,3]苯并二氧戊环-5,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Freund, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 271, p. 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoindoline derivative
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20060052392A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，化学式为(I)：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
• Composition For Controlling Neuropathic Pain
  申请人：Masakazu Yoahimura

  公开号：US20080021042A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The instant application provides a pharmaceutical composition for controlling neuropathic pain, which comprises a compound of formula: or a salt thereof.

  这个即时申请提供了一种用于控制神经病性疼痛的制药组合物，其中包括一个化合物的公式：或其盐。
• ISOINDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20090170835A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，其化学式为（I）：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
• Enzyme inhibitory phthalazin-4-ylacetic acid derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and process for their manufacture
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0002895A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  This invention relates to enzyme inhibitory, novel phthalazin-4-ylacetic acid derivatives of the general formula wherein R1 is a hydroxy or benzyloxy radical, or a C1-4- alkoxy radical optionally bearing an N-morpholino or a C1-4-alkylamino radical, X is oxygen or sulfur, the rings A and B may be substituted, pharmaceutically acceptable salts as appropriate, to pharmaceutical compositions thereof, and to analogy processes for their manufacture. The compounds of formula I are inhibitors of the enzyme aldose reductase in vivo and as such may be useful in the reduction or prevention of the development of the peripheral effects such as macular oedema, cataract, retinopathy or impaired neural conduction. A preferred compound is 2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4- ylacetic acid.

  本发明涉及通式如下的酶抑制性新型酞嗪-4-基乙酸衍生物 其中 R1 是羟基或苄氧基，或 C1-4-烷氧基，可选带有 N-吗啉基或 C1-4-烷基氨基，X 是氧或硫，环 A 和 B 可被取代，适当的药学上可接受的盐，其药物组合物，以及生产它们的类比工艺。式 I 的化合物是体内醛糖还原酶的抑制剂，因此可用于减少或预防黄斑水肿、白内障、视网膜病变或神经传导受损等外周效应的发生。一种优选化合物是 2-（2-氟-4-溴苄基）-1,2-二氢-1-氧代酞嗪-4-乙酸。
• Heterocyclic compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0198583A1

  公开（公告）日：1986-10-22

  Compounds of structure (I) in which, R1 to R4 are the same or different and are each hydrogen, C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C 1-6alkoxycarbonyl, RCF20, an ethoxy group substituted by 3 to 5 fluorine atoms, or R2 and R3 together form a group -O(CR2)m O-where m is 1 or 2, and each group R is hydrogen or fluorine; n is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and are each hydrogen, C 1-6alkyl or C3-6cycloalkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidino, pyrrolidino, piperidino, piperazino, N-C1- 4alkylpiperazino or morpholino group; and one of X and Y is a nitrogen atom, and the other is a group CR7 where R7 is hydrogen, C1-6alkyl or NH2; processes for their preparation; intermediates used in their preparation; compositions containing them and their use in therapy in the inhibition of gastric acid.

  结构(I)的化合物 其中，R1 至 R4 相同或不同，各自为氢、C1-6烷基、卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C 1-6 烷氧基羰基、RCF20、被 3 至 5 个氟原子取代的乙氧基，或 R2 和 R3 共同形成一个基团-O(CR2)m O-其中 m 为 1 或 2，每个基团 R 为氢或氟；n 为 0 或 1；R5 和 R6 相同或不同，各自为氢、C 1-6 烷基或 C3-6 环烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-C1- 4 烷基哌嗪基或吗啉基；X和Y中的一个是氮原子，另一个是基团CR7，其中R7是氢、C1-6烷基或NH2；它们的制备工艺；制备过程中使用的中间体；含有它们的组合物以及它们在抑制胃酸治疗中的用途。