6-chloro-3-ethyl-2-methylchromone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-3-ethyl-2-methylchromone
• 英文别名: 3-ethyl-6-chloro-2-methyl-chromen-4-one；3-Aethyl-6-chlor-2-methyl-chromen-4-on；6-Chloro-3-ethyl-2-methylchromen-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: DSDYVYYIRHAGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)丁酸酯 在 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 生成 6-chloro-3-ethyl-2-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Chromanones and 2-Spirochromanones with [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in Acetonitrile Under Reflux as well as Ultrasound: A Convenient Route for the Synthesis of Chromones, Tetrahydroxanthones, and Their Higher Homologues
  作者：Devinder Kumar、Om V. Singh、Om Prakash、Shiv P. Singh

  DOI：10.1080/00397919408010576

  日期：1994.10

  Abstract Oxidation of chromanones (1a-i) and 2-spiro-chromanones (j-m) using [hydroxy(tosyloxy)iodo] benzene in refluxing acetonitrile as well as using ultrasound via dehydrogenation and 2,3-alkyl migration provides a convenient route for the synthesis of chromones (2a-i), tetrahydroxanthones (2j,k) and their higher homologues (21,m). The ultrasound also enhances substantially the rate of above transformations

  摘要 使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯在回流乙腈中氧化色满酮 (1a-i) 和 2-螺-色满酮 (jm) 以及通过脱氢和 2,3-烷基迁移使用超声为色酮 (2a-i)、四氢氧杂蒽酮 (2j,k) 及其高级同系物 (21,m) 的合成。超声还大大提高了上述转换的速率。
• Singh, Om V.; George, Varughese; Kapil, Randhir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 856 - 864
  作者：Singh, Om V.、George, Varughese、Kapil, Randhir S.

  DOI：——

  日期：——
• Simonis; Schuhmann, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1144
  作者：Simonis、Schuhmann

  DOI：——

  日期：——
• Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179
  作者：Wittig

  DOI：——

  日期：——