1,1′-[N,N′-diethylpropane-1,3-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1′-[N,N′-diethylpropane-1,3-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)
• 英文别名: 1,1'-[N,N'-diethylpropane-1,3-diylbis(azanedi-yl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)；1-[[ethyl-[3-[ethyl-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]amino]propyl]amino]methyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₂
• 分子量: 442.601
• InChiKey: VDBNOHMHWNYCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-二乙基-1,3-丙二胺 、 2-萘酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以88%的产率得到1,1′-[N,N′-diethylpropane-1,3-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  萘-2-醇和萘-2,7-二醇的氨基甲基化

  摘要：

  仲脂族和杂环二胺与甲醛和萘-2-醇或萘-2,7-二醇的反应得到相应的曼尼希碱。通过IR和1 H NMR光谱检测到一些产物的分子中强分子内氢键OH-N的形成。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100109

文献信息

• Aminomethylation of naphthalen-2-ol and naphthalene-2,7-diol
  作者：P. V. Slitikov、E. N. Rasadkina

  DOI：10.1134/s1070428016100109

  日期：2016.10

  Reactions of secondary aliphatic and heterocyclic diamines with formaldehyde and naphthalen-2-ol or naphthalene-2,7-diol afforded the corresponding Mannich bases. The formation of strong intramolecular hydrogen bonds O−H · · · N in the molecules of some products was detected by IR and 1H NMR spectroscopy.

  仲脂族和杂环二胺与甲醛和萘-2-醇或萘-2,7-二醇的反应得到相应的曼尼希碱。通过IR和1 H NMR光谱检测到一些产物的分子中强分子内氢键OH-N的形成。