1,1'-[4,4'-(7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-5,6-diyl)bis(4,1-phenylene)]diethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-[4,4'-(7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-5,6-diyl)bis(4,1-phenylene)]diethanone
• 英文别名: 5,6-bis(4-acetylphenyl)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-7-one
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: VNIYGRFWHBGONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 1,1'-[4,4'-(7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-5,6-diyl)bis(4,1-phenylene)]diethanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 [2 + 2 + 2] 烯基异氰酸酯和炔烃的环加成反应

  摘要：

  已经开发了铑(I)-催化的烯基异氰酸酯和炔烃之间的[2+2+2]环加成。在甲苯中的 [Rh(乙烯)2Cl]2/P(4-OMe-C6H4)3 存在下加热烯基异氰酸酯和对称内炔的混合物，得到取代的吲哚嗪酮和喹啉酮。根据底物的不同，在环加成过程中可能会涉及异氰酸酯单元的罕见断裂，以提供嵌入在吲哚满酮中的乙烯基酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja057803c

文献信息

• Rhodium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Alkenyl Isocyanates and Alkynes
  作者：Robert T. Yu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja057803c

  日期：2006.3.1

  rhodium(I)-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition between alkenyl isocyanates and alkynes has been developed. Heating a mixture of an alkenyl isocyanate and a symmetrical internal alkyne in the presence of [Rh(ethylene)2Cl]2/P(4-OMe-C6H4)3 in toluene delivers substituted indolizinones and quinolizinones. Depending on the substrates, a rare fragmentation of the isocyanate unit can be involved within the cycloaddition process

  已经开发了铑(I)-催化的烯基异氰酸酯和炔烃之间的[2+2+2]环加成。在甲苯中的 [Rh(乙烯)2Cl]2/P(4-OMe-C6H4)3 存在下加热烯基异氰酸酯和对称内炔的混合物，得到取代的吲哚嗪酮和喹啉酮。根据底物的不同，在环加成过程中可能会涉及异氰酸酯单元的罕见断裂，以提供嵌入在吲哚满酮中的乙烯基酰胺。