hex-5-enoic acid 2'-hex-5-enoyloxy-1,1'-binaphthalenyl-2-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: hex-5-enoic acid 2'-hex-5-enoyloxy-1,1'-binaphthalenyl-2-yl ester
• 英文别名: [1-(2-Hex-5-enoyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] hex-5-enoate
• 化学式: C₃₂H₃₀O₄
• 分子量: 478.588
• InChiKey: DCYNNYZWZFPJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-enoic acid 2'-hex-5-enoyloxy-1,1'-binaphthalenyl-2-yl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到O,O'-(dec-5-ene-1,10-dioyl)-1,1'-bi-2,2'-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in ring-closing olefin metathesis (RCM) of tethered dihexenoyl derivatives

  摘要：

  对各种连接的二己烯酰衍生物进行了环闭合 olefin 重排 (RCM) 的研究，实验在不同条件下进行。测定了环状产物中双键的 E：Z 比率。结果的烯烃的立体化学主要受到所用模板的影响。

  DOI：

  10.1039/b111122c
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到hex-5-enoic acid 2'-hex-5-enoyloxy-1,1'-binaphthalenyl-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in ring-closing olefin metathesis (RCM) of tethered dihexenoyl derivatives

  摘要：

  对各种连接的二己烯酰衍生物进行了环闭合 olefin 重排 (RCM) 的研究，实验在不同条件下进行。测定了环状产物中双键的 E：Z 比率。结果的烯烃的立体化学主要受到所用模板的影响。

  DOI：

  10.1039/b111122c