2-amino-4-(furan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-(furan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: (4R)-2-amino-4-(furan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ZCZFVTYYRAAHHJ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硼酸 、 (2-呋喃亚甲基)丙二腈 在 [RhCl((R,R)-Ph-bod)]₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称合成2-氨基-4H-色烯的共轭加成/环化级联反应

  摘要：

  据报道，通过级联的铑催化的共轭加成反应/杂类索普-齐格勒反应，对氨基选择性合成2-氨基-4 H-色烯。使用手性二烯配位的铑配合物作为催化剂，可获得中等至良好的收率（高达98％）和高的对映选择性（高达92％ee）。该方案弥补了4-芳基2-氨基-4 H-色烯不对称合成中的方法学缺陷。

  DOI：

  10.1039/d0ob02404j

文献信息

• A rhodium-catalysed conjugate addition/cyclization cascade for the asymmetric synthesis of 2-amino-4<i>H</i>-chromenes
  作者：Zhiqian Chang、Huilong Zhu、Changhui Wu、Junhao Xing、Xiaowei Dou

  DOI：10.1039/d0ob02404j

  日期：——

  enantioselective synthesis of 2-amino-4H-chromenes via the cascade rhodium-catalysed conjugate addition/hetero Thorpe–Ziegler reaction is reported. Moderate to good yields (up to 98%) and high enantioselectivities (up to 92% ee) were obtained with a chiral diene-coordinated rhodium complex as the catalyst. This protocol remedies the methodological deficiency in the asymmetric synthesis of 4-aryl 2-amino-4H-chromenes

  据报道，通过级联的铑催化的共轭加成反应/杂类索普-齐格勒反应，对氨基选择性合成2-氨基-4 H-色烯。使用手性二烯配位的铑配合物作为催化剂，可获得中等至良好的收率（高达98％）和高的对映选择性（高达92％ee）。该方案弥补了4-芳基2-氨基-4 H-色烯不对称合成中的方法学缺陷。