4-[2-(N-t-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethoxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(N-t-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethoxy]benzaldehyde
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(4-formylphenoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: QBMULXFQAIXGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(N-t-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethoxy]benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[2-(N-t-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethoxy]benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型异噁唑烷和异噁唑醇，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物或维脱纳受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂，并/或用于治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US05849736A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 N-Boc-4-哌啶乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到4-[2-(N-t-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现有效的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉作为共同的结构特征，评估了三个系列的糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂，最终发现了XR299（30）。在体外血小板抑制试验中，XR299在犬模型中静脉内给药时的IC50为0.24 microM，是一种有效的抗血小板药。通过辛可尼丁盐49的X射线研究表明，该受体需要5（R）-立体化学才能获得高效力。XR299，XR300（29）的乙酯前药在狗中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm960626t

文献信息

• [EN] NOVEL ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE FIBRINOGENE, A BASE D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXAZOLE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995014683A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) This invention relates to novel isoxazolines and isoxazoles which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux isoxazoles et isoxazolines aptes à être utilisés comme antagonistes du complexe récepteur de fibrinogène/glycoprotéine plaquettaire IIb/IIIa, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, à des procédés de préparation de ces derniers ainsi qu'à des procédés permettant de les utiliser, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, comme agents thrombolytiques pour inhiber l'agrégation plaquettaire, et/ou pour le traitement de troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型异氧化吲唑和异氧化吡唑，可用作血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，以及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂和/或用于治疗血栓栓塞性疾病。
• Novel isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0970950A2

  公开（公告）日：2000-01-12

  This invention relates to novel isoxazolines and isoxazoles which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics and/or for the treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及可用作血小板糖蛋白 IIb/IIIa 纤维蛋白原受体复合物拮抗剂的新型异噁唑类和异噁唑类化合物，涉及含有此类化合物的药物组合物、制备此类化合物的工艺，以及单独或与其他治疗剂联合使用这些化合物抑制血小板聚集、作为溶栓药物和/或治疗血栓栓塞性疾病的方法。
• ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0730590B1

  公开（公告）日：2001-01-17
• NOVEL ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0730590A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• US6114328A
  申请人：——

  公开号：US6114328A

  公开（公告）日：2000-09-05