2-piperidin-1-ylethyl 3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-piperidin-1-ylethyl 3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: 2-Piperidin-1-ylethyl 3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: CNEAXDMFKJLJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 三光气 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以44%的产率得到2-piperidin-1-ylethyl 3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYL-SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1795527B1

文献信息

• Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20080171753A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

  化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基；A、B和D各自独立地表示—C(O)—等；Q表示甲烷基或氮；R表示化学式(II-1)，可选择性地取代较低的烷基等；(其中R6表示较低的烷基等；R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
• US7960402B2
  申请人：——

  公开号：US7960402B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• CARBAMOYL-SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1795527B1

  公开（公告）日：2009-04-22