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哌啶-2-甲醛盐酸盐

中文名称
哌啶-2-甲醛盐酸盐
中文别名
——
英文名称
piperidine-2-carbaldehyde hydrochloride
英文别名
Piperidin-1-ium-2-carbaldehyde;chloride;piperidin-1-ium-2-carbaldehyde;chloride
哌啶-2-甲醛盐酸盐化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO*ClH
mdl
——
分子量
149.62
InChiKey
SMIVUFDJLJNXOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    适用于目的合成布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂GDC-0852
    摘要:
    描述了向可逆的BTK抑制剂候选药物GDC-0852(1)的合成方法的开发。通过未保护的哌啶-2-甲醛甲醛盐酸盐(20)与N -Boc哌啶-2,4-二酮21的环合反应,以安全且可扩展的方式制备关键起始原料三环内酰胺5。内酰胺5和接头2a的高选择性Pd催化的C N偶联,然后是Suzuki-Miyaura偶联至片段8,随后直接并会聚地进入倒数第二个17。一个简单的NaBH 4乙醛的还原以高收率(从5开始的3个步骤为54%)和纯度(99.0A%HPLC)完成了向GDC-0852(1)的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152447
  • 作为产物:
    描述:
    2-哌啶甲醇盐酸sodium hypochlorite2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物醋酸异丙酯碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 哌啶-2-甲醛盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MAKING TRICYCLIC LACTAM COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE LACTAME TRICYCLIQUE
    摘要:
    描述了制备式(I)的三环内酰胺化合物的过程,具有结构和中间体,可用于制备(I)。
    公开号:
    WO2016066490A1
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文献信息

  • Single-Step Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydroindolizines via Annulation of 2-Formylpiperidine and 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Simona S. Capomolla、Ngiap-Kie Lim、Haiming Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01671
    日期:2015.7.17
    expedient single-step synthesis of 5,6,7,8-tetrahydroindolizines has been achieved via the annulation of commercially available 2-formylpiperidine hydrochloride and 1,3-dicarbonyl compounds in THF in the presence of pyrrolidine and 4 Å molecular sieves. A variety of β-ketoesters, ketones, and amides participated in this annulation chemistry, affording the desired 5,6,7,8-tetrahydroindolizines in moderate to
    吡咯烷和4Å分子筛的存在下,通过将市售的2-甲酰基哌啶盐酸盐和1,3-二羰基化合物在THF中环化,已实现了5,6,7,8-四氢吲哚并苯的简便单步合成。各种β-酮酸酯,酮和酰胺参与了这种环化反应,以中等至良好的产率提供了所需的5,6,7,8-四氢吲哚并酮。
  • PROCESS FOR MAKING TRICYCLIC LACTAM COMPOUNDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3212645B1
    公开(公告)日:2018-11-28
  • US9969735B2
    申请人:——
    公开号:US9969735B2
    公开(公告)日:2018-05-15
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