哌啶-4-硫代甲酰胺 | 112401-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-4-硫代甲酰胺
• 英文名称: piperidine-4-carbothioamide
• CAS: 112401-09-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• 分子量: 144.241
• InChiKey: LXOBYAWHAIZPPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18 at 20℃
• LogP：
  -3--0.2 at 23℃ and pH7-11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-硫代甲酰胺 在 盐酸 、 三正丁胺 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorophenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备噻唑衍生物的新工艺。

  公开号：

  WO2015181097A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 以94%的产率得到哌啶-4-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR CONVERTING CARBOXAMIDES TO THIOCARBOXAMIDES
  [FR] PROCÉDÉS POUR CONVERTIR DES CARBOXAMIDES EN THIOCARBOXAMIDES

  摘要：

  将羧酰胺转化为硫代羧酰胺的过程包括将（a）包含杂原子基团和羧酰胺基团的底物与（b）二烷基二硫代磷酸盐和/或其盐反应。杂原子基团包括从N、O和S组成的杂原子。描述了制备吡啶-4-硫代羧酰胺的过程。

  公开号：

  WO2016182900A1

文献信息

• NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20110306606A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition including the same for prevention and treatment of osteoporosis. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention increases osteoblast activity and effectively inhibits the differentiation of osteoclasts, and thus can be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。
• [EN] NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOPOROSIS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT QUI PERMET DE PRÉVENIR OU DE TRAITER L'OSTÉOPOROSE
  申请人：DONG WHA PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2009017346A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to novel benzamidine derivatives, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis comprising the same. The benzamidine derivatives of the present invention effectively inhibit osteoclast differentiation at an extremely low concentration, and thus can be advantageously used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及新型苯甲酰胺衍生物，其制备方法以及包含其的用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的苯甲酰胺衍生物在极低浓度下有效抑制成骨细胞的分化，因此可有利地用于预防和治疗骨质疏松症。
• [EN] PREPARATION OF 5-ETHYL-2-{4-[4-(4-TETRAZOL-1-YL-PHENOXYMETHYL)-THIAZOL-2-YL]-PIPERIDIN-1-YL}-PYRIMIDINE<br/>[FR] PRÉPARATION DE 5-ÉTHYL-2-{4-[4-(4-TÉTRAZOL-1-YL-PHÉNOXYMÉTHYL)-THIAZOL-2-YL]-PIPÉRIDIN-1-YL}-PYRIMIDINE
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011153435A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Processes and intermediates for the synthesis of 5-ethyl-2-4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine are provided.

  提供了合成5-乙基-2-4-[4-(4-四唑-1-基-苯氧甲基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-嘧啶的过程和中间体。
• COMPOSITIONS OF 5-ETHYL-2--PYRIMIDINE
  申请人：McWherter Charles A.

  公开号：US20110318418A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention relates to the field of pharmaceutical chemistry and, more specifically, to pharmaceutical formulations as well as to intermediates used to prepare such formulations and to methods for manufacturing such formulations.

  这项发明涉及制药化学领域，更具体地涉及制药配方以及用于制备这些配方的中间体，以及制造这些配方的方法。
• Thiazolyl piperidine derivatives
  申请人：Nettekoven Heinrich Matthias

  公开号：US20070043083A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims. It further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2和R3如描述和索赔中所定义。它还涉及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调控相关的疾病。