哌啶-d11 | 143317-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-d11
• 中文别名: 哌啶-D11
• 英文名称: Piperidine-d11
• 英文别名: 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecadeuteriopiperidine
• CAS: 143317-90-2
• 化学式: C5H11N
• 分子量: 96.21
• InChiKey: NQRYJNQNLNOLGT-KTIYLIMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C (lit.)
• 沸点：
  106 °C (lit.)
• 密度：
  0.973 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  40 °F
• 稳定性/保质期：

  在潮湿条件下不稳定，应避免与酸、酰氯、酸酐以及强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T,F
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1

制备方法与用途

合成制备方法

(注: 内容为空，未提供具体信息)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-6-fluoro-benzo[d]isoxazole 、 potassium carbonate 、 哌啶-d11 、 乙腈 在 氮 、 乙酸乙酯 、 hydrochloride salt 、 盐酸 、 乙醚 、 desired salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a solid (410 mg, 67% Yield)的产率得到6-fluoro-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists

  摘要：

  这些化合物属于苯并异噁唑基、吡啶并异噁唑基和苯并噻吩基苯氧衍生物类，可作为D4拮抗剂使用。这些化合物可用于治疗由D4受体抑制引起的医疗状况。这些状况包括，例如，注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症、行为障碍和反抗性障碍。本发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。

  公开号：

  US07253165B2

文献信息

• Benzisoxazolyl-,pyridoisoxazolyl-and benzthienyl-phenoxy derivatives useful as D4 antagonists
  申请人：Shutske M. Gregory

  公开号：US20050107377A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The compounds are of the class of benzisoxazolyl-, pyridoisoxazolyl- and benzthienyl-phenoxy derivatives, useful as D 4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D 4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.

  这些化合物属于苯并异噁唑基、吡啶异噁唑基和苯并噻吩基苯氧基衍生物类，可用作D4拮抗剂。这些化合物可用于治疗由D4受体抑制引起的医疗状况，例如注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、图雷特综合症、行为障碍和反抗性障碍等。本发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。