4-(hydroxymethyl)-5-pentyl-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-5-pentyl-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: MURDZYWJAAACCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenolate;oxolane 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-5-pentyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  受基质控制的产品差异：将CO2转化为杂环产品

  摘要：

  取代的环氧醇和胺可通过不同的机械歧管，将底物控制的CO 2转化为多种杂环结构。这种新方法通过胺或醇单元对CO 2的初始活化，导致了源自CO 2衍生产品的异常范围，从而在温和的反应条件下为分子内环氧开环提供了亲核试剂。对照实验通过遵循S N i途径的亲核试剂开环步骤和5-exo-tet环化作用，支持了胺/醇片段在该过程中的关键作用，从而形成了杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201511521

文献信息

• IMPROVED ISOXAZOLINE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0832077B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US5811441A
  申请人：——

  公开号：US5811441A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US5961483A
  申请人：——

  公开号：US5961483A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6348504B1
  申请人：——

  公开号：US6348504B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• [EN] IONTOPHORETIC DELIVERY OF CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] ADMINISTRATION IONTOPHORETIQUE D'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：BECTON DICKINSON AND COMPANY

  公开号：WO1997048444A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) This invention relates to novel methods and devices for iontophoretically administering therapeutic doses of cell adhesion receptor antagonists in a controlled manner through the skin. Such antagonist compounds include but are not limited to antagonists of the IIb/IIIa and $g(a)v$g(b)3 integrins and related cell surface adhesive protein receptors. The present invention includes iontophoretic delivery devices comprising cell adhesion receptor antagonists. Such methods and devices are useful, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of thromboembolic disorders, angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.(FR) La présente invention a trait à de nouveaux procédés et moyens d'administration iontophorétique de doses thérapeutiques d'antagonistes de récepteurs d'adhésion cellulaire, cette administration se faisant de façon régulée à travers la peau. De tels composés antagonistes comprennent notamment, mais pas exclusivement, des antagonistes d'intégrines IIb/IIIa et $g(a)v$g(b)3, ainsi que de récepteurs de protéines adhérant à la surface des cellules apparentés. La présente invention a trait également aux moyens d'administration iontophorétique, dont font partie les antagonistes de récepteurs d'adhésion cellulaire. Ces procédés et moyens sont utiles, seuls ou combinés à d'autres agents thérapeutiques, pour le traitement de troubles tromboemboliques ou angiogéniques, d'inflammations, de la dégradation osseuse, de métastases cancéreuses, de la rétinopathie diabétique, de la resténose, de la dégénérescence maculaire et d'autres états dus à l'adésion cellulaire et/ou à la migration cellulaire et/ou à l'angiogenèse.