methyl 1-(2-methylbenzyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(2-methylbenzyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(2-methylphenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD15481049
• 分子量: 247.337
• InChiKey: OZRBNZZYLMYCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-methylbenzyl)piperidine-4-carboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-1-(2-methylbenzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于多奈哌齐和褪黑激素的融合，用于治疗阿尔茨海默氏病的多靶标配体的合成和评估。

  摘要：

  通过融合乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂多奈哌齐和抗氧化褪黑激素获得的一系列新化合物被设计为用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多靶标配体。体外测定表明，大多数目标化合物均具有抑制乙酰胆碱酯酶（eeAChE和hAChE），丁酰胆碱酯酶（eqBuChE和hBuChE）和β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集的显着能力，并可以充当潜在的抗氧化剂和生物金属螯合剂。特别是4u表现出对AChE的良好抑制作用（eeAChE的IC50值为193nM，hAChE的273nM），对BuChE的强烈抑制（eqBuChE的IC50值为73nM和hBuChE的IC50值为56nM），对Aβ聚集的中等抑制（在20μM时为56.3％）以及良好的抗氧化活性（通过ORAC分析得出的当量为3.28trolox）。分子建模研究与动力学分析相结合，发现4u是一种混合型抑制剂，同时与AChE的催化阴离子位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.025
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 2-甲基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 1-(2-methylbenzyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于多奈哌齐和褪黑激素的融合，用于治疗阿尔茨海默氏病的多靶标配体的合成和评估。

  摘要：

  通过融合乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂多奈哌齐和抗氧化褪黑激素获得的一系列新化合物被设计为用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多靶标配体。体外测定表明，大多数目标化合物均具有抑制乙酰胆碱酯酶（eeAChE和hAChE），丁酰胆碱酯酶（eqBuChE和hBuChE）和β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集的显着能力，并可以充当潜在的抗氧化剂和生物金属螯合剂。特别是4u表现出对AChE的良好抑制作用（eeAChE的IC50值为193nM，hAChE的273nM），对BuChE的强烈抑制（eqBuChE的IC50值为73nM和hBuChE的IC50值为56nM），对Aβ聚集的中等抑制（在20μM时为56.3％）以及良好的抗氧化活性（通过ORAC分析得出的当量为3.28trolox）。分子建模研究与动力学分析相结合，发现4u是一种混合型抑制剂，同时与AChE的催化阴离子位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.025