哌嗪,2-[(己氧基)甲基]- | 111760-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪,2-[(己氧基)甲基]-
• 英文名称: 2-(hexoxymethyl)piperazine
• 英文别名: 2-[(Hexyloxy)methyl]piperazine
• CAS: 111760-59-9
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: PGTWDUGPPATOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪,2-[(己氧基)甲基]- 在 吡啶 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Ethyl-6-fluoro-7-[3-[(hexyloxy)methyl]-4-methyl-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(substituted)piperaziny

  摘要：

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US04940710A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 哌嗪,2-[(己氧基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  The preparation and structures of non-hydrocarbon functionalised fullerene–diamine adducts

  摘要：

  利用基于 C2 取代的哌嗪的添加剂通过光化学加成生成 C60 单加成物，这是首次通过二胺与富勒烯的氧化脱氢反应向富勒烯引入非烃添加剂功能。

  DOI：

  10.1039/b303952h

文献信息

• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• Piperazine additions to C₆₀—a facile approach to fullerene substitution
  作者：Craig P. Butts、Mikael D. S. Jazdzyk

  DOI：10.1039/b413173h

  日期：——

  A range of fullerene monoadducts can be generated via the photochemical reaction of piperazine derivatives with C60. Addend functionality can also be efficiently incorporated by transformation of the hydroxyl-substituted adduct prepared in this fashion. Reaction yields and process simplicity compete with current standard procedures for fullerene mono-functionalisation.

  通过哌嗪衍生物与 C60 的光化学反应，可以生成一系列富勒烯单加合物。通过转化以这种方式制备的羟基取代加合物，还可以有效地加入附加功能。与目前富勒烯单官能化的标准程序相比，反应产率和工艺简便性更胜一筹。
• Piperazine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05210193A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)piperazinyl-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸及其药理学上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• 7-(Substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0230053A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸、其药理上可接受的盐、含有它们的组合物、生产它们的工艺和中间体，以及用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• US4940710A
  申请人：——

  公开号：US4940710A

  公开（公告）日：1990-07-10