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N,N-diethyl-N'-phenylpiperazinourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-N'-phenylpiperazinourea
英文别名
1-phenyl-4-diethylcarbamoylpiperazine;N,N-diethyl-4-phenylpiperazine-1-carboxamide
N,N-diethyl-N'-phenylpiperazinourea化学式
CAS
——
化学式
C15H23N3O
mdl
MFCD03423881
分子量
261.367
InChiKey
KUWGMZBAODFZOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-N'-phenylpiperazinourea盐酸丙酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以to obtain 2.1 g of 1-phenyl-4-diethylcarbamoylpiperazine hydrochloride having a melting point of 190° to 192° C的产率得到1-phenyl-4-diethylcarbamoylpiperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-4-carbamoyl piperazine compounds, process for preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新型哌嗪类化合物,其通式如下(I):##STR1## 其中,X代表氢或卤素原子,烷氧基、羧基或烷氧羰基基团或R.sup.3 CO-基团,其中R.sup.3代表具有1至4个碳原子的烷基基团,R.sup.1代表氢原子或烷基基团,R.sup.2代表氢原子或烷基基团。这些化合物可用作免疫增强剂,例如用于治疗慢性类风湿性关节炎和其他伴随免疫功能降低或异常改变的疾病。
    公开号:
    US04446133A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪N,N-二乙基氯甲酰胺 在 aqueous solution 、 sodium hydroxideSodium sulfate-III 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.5h, 以to obtain crude 1-phenyl-4-diethylcarbamoylpiperazine as the residue的产率得到N,N-diethyl-N'-phenylpiperazinourea
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-4-carbamoyl piperazine compounds, process for preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新型哌嗪类化合物,其通式如下(I):##STR1## 其中,X代表氢或卤素原子,烷氧基、羧基或烷氧羰基基团或R.sup.3 CO-基团,其中R.sup.3代表具有1至4个碳原子的烷基基团,R.sup.1代表氢原子或烷基基团,R.sup.2代表氢原子或烷基基团。这些化合物可用作免疫增强剂,例如用于治疗慢性类风湿性关节炎和其他伴随免疫功能降低或异常改变的疾病。
    公开号:
    US04446133A1
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文献信息

  • Antidepressant activity of carbamates and urea derivatives
    作者:Shahnaz Perveen、Nasreen Fatima、Muhammad Aitmaud Khan、Ahsana Dar、Khalid M. Khan、Nighat Afza、Wolfgang Voelter
    DOI:10.1007/s00044-011-9797-8
    日期:2012.9
    Thirteen (13) compounds of N-phenyl-O-alkyl carbamates (1 and 3), N,N-diethyl-N'-alkyl/aryl/phenylpiperazinoureas (4-6, 8-12), N-phenyl-N'-phenylpiperazino/imidazoureas (2, 7), and N-ethyl-(N'-phenylpiperazino) thioureas 13 were synthesized and tested for their antidepressant-like activity in mice. It was found that compound N-phenyl-O-heptyl carbamate 1 and N-phenyl-N'-phenylpiperazinourea 2 showed 32.5 and 27.7% antidepressant activity in the forced swim test in mice, respectively. Considering other carbamates it was found that a decrease in alkyl chain length caused a marked decline in the antidepressant activity. Compounds 1-4 show even higher activities in the forced swim test than the standard phenelzine.
  • US4446133A
    申请人:——
    公开号:US4446133A
    公开(公告)日:1984-05-01
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