7-chloro-3-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indazol-1-yl N,N-diethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-3-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indazol-1-yl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: (7-chloro-3-pyridin-4-yl-4,5-dihydrobenzo[e]indazol-1-yl) N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 396.876
• InChiKey: YDRYNNXNTVTCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indazol-1-yl N,N-diethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indazol-1-yl N,N-diethylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2H-or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  与披露中定义的公式（I）相对应的化合物，制备这种化合物的方法，用于这种方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20070105932A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-hydroxy-2-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-2H-benzo[e]indazole 、 7-chloro-3-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]indazol-1-one 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-chloro-3-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indazol-1-yl N,N-diethylcarbamate 、 7-chloro-2-(pyrid-4-yl)-4,5-dihydro-2H-benzo[e]indazol-1-yl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2H-or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  与披露中定义的公式（I）相对应的化合物，制备这种化合物的方法，用于这种方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20070105932A1

文献信息

• 2H-or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20070105932A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds corresponding to the formula (I) as defined in the disclosure as well as methods for making such compounds, intermediates employed in such methods, pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of treatment using them.

  与披露中定义的公式（I）相对应的化合物，制备这种化合物的方法，用于这种方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。