R/S-4-amino-6-bromo-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: R/S-4-amino-6-bromo-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]
• 英文别名: 6-Bromospiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclopentane]-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: CEYSMHOPYPQCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R/S-4-amino-6-bromo-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan] 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到R/S-6-bromo-4-(4-chlorophenylaminothiocarbonylamino)-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZOPYRANE, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型苯并吡喃衍生物，以及它们的生产方法、包含这些衍生物的组合物和它们的用途。公式（I）中：R1、R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基、磺酰胺基、C1-6-烷基硫基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基亚磺酰基、甲酰基、C1-6-烷基羰胺基、R8芳基硫基、R8芳基亚磺酰基、R8芳基磺酰基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷氧羰基-C1-6-烷基、氨基甲酰基、氨基甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰基、脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰胺基、硫脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰胺基、C1-6-单烷基或二烷基氨基磺酰基、羧基、羧基-C1-6-烷基、酰基、R8芳基、R8芳基-C1-6-烷基、R8芳氧基；R5和R6各自独立地为氢、C1-6-烷基或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成3-至6-成员的碳环；R7为2-、3-或4-吡啶基，可选地通过R1单取代或多取代；R7为2-或3-噻吩基，可选地通过R1单取代或多取代，或者R7为苯基，可选地通过R1单取代或多取代，但不包括R7代表C6H5；R8为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基；或其与药学上可接受的酸或碱形成的盐，或任何光学异构体或光学异构体混合物，包括消旋混合物或任何多形和互变异构体。

  公开号：

  WO2005075463A1
• 作为产物：
  描述：

  R/S-4-(N-acetylamino)-6-bromo-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan] 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 R/S-4-amino-6-bromo-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZOPYRANE, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型苯并吡喃衍生物，以及它们的生产方法、包含这些衍生物的组合物和它们的用途。公式（I）中：R1、R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基、磺酰胺基、C1-6-烷基硫基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基亚磺酰基、甲酰基、C1-6-烷基羰胺基、R8芳基硫基、R8芳基亚磺酰基、R8芳基磺酰基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷氧羰基-C1-6-烷基、氨基甲酰基、氨基甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰基、脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰胺基、硫脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰胺基、C1-6-单烷基或二烷基氨基磺酰基、羧基、羧基-C1-6-烷基、酰基、R8芳基、R8芳基-C1-6-烷基、R8芳氧基；R5和R6各自独立地为氢、C1-6-烷基或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成3-至6-成员的碳环；R7为2-、3-或4-吡啶基，可选地通过R1单取代或多取代；R7为2-或3-噻吩基，可选地通过R1单取代或多取代，或者R7为苯基，可选地通过R1单取代或多取代，但不包括R7代表C6H5；R8为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基；或其与药学上可接受的酸或碱形成的盐，或任何光学异构体或光学异构体混合物，包括消旋混合物或任何多形和互变异构体。

  公开号：

  WO2005075463A1