ethyl [(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl [(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-oxo-4-phenylchromen-7-yl)oxy-2-phenylacetate
• 化学式: C₂₅H₂₀O₅
• 分子量: 400.431
• InChiKey: FQEDTIVZEGDPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到[(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物作为蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的合理设计，合成和评估。

  摘要：

  在这里，我们描述了寻找新的HIV-1整合酶（IN）变构抑制剂的一系列香豆素衍生物的设计和合成。测试了所有新获得的化合物，以评估其抑制HIV-1 IN酶与核蛋白晶状体上皮生长因子LEDGF / p75之间相互作用的能力。对接和分子动力学模拟相结合的方法已被用于阐明新化合物的活性。具体而言，通过使用分子力学广义Born表面积（MM-GBSA）方法计算了结合自由能，而在整个模拟方法中均监测了氢键占有率。

  DOI：

  10.1002/minf.201501034
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl [(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy](phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物作为蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的合理设计，合成和评估。

  摘要：

  在这里，我们描述了寻找新的HIV-1整合酶（IN）变构抑制剂的一系列香豆素衍生物的设计和合成。测试了所有新获得的化合物，以评估其抑制HIV-1 IN酶与核蛋白晶状体上皮生长因子LEDGF / p75之间相互作用的能力。对接和分子动力学模拟相结合的方法已被用于阐明新化合物的活性。具体而言，通过使用分子力学广义Born表面积（MM-GBSA）方法计算了结合自由能，而在整个模拟方法中均监测了氢键占有率。

  DOI：

  10.1002/minf.201501034

文献信息

• Rational Design, Synthesis and Evaluation of Coumarin Derivatives as Protein-protein Interaction Inhibitors
  作者：Laura De Luca、Fatima E. Agharbaoui、Rosaria Gitto、Maria Rosa Buemi、Frauke Christ、Zeger Debyser、Stefania Ferro

  DOI：10.1002/minf.201501034

  日期：2016.9

  Herein we describe the design and synthesis of a new series of coumarin derivatives searching for novel HIV‐1 integrase (IN) allosteric inhibitors. All new obtained compounds were tested in order to evaluate their ability to inhibit the interaction between the HIV‐1 IN enzyme and the nuclear protein lens epithelium growth factor LEDGF/p75. A combined approach of docking and molecular dynamic simulations

  在这里，我们描述了寻找新的HIV-1整合酶（IN）变构抑制剂的一系列香豆素衍生物的设计和合成。测试了所有新获得的化合物，以评估其抑制HIV-1 IN酶与核蛋白晶状体上皮生长因子LEDGF / p75之间相互作用的能力。对接和分子动力学模拟相结合的方法已被用于阐明新化合物的活性。具体而言，通过使用分子力学广义Born表面积（MM-GBSA）方法计算了结合自由能，而在整个模拟方法中均监测了氢键占有率。