4-[[4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]methyl]benzoic acid monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[[4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]methyl]benzoic acid monohydrochloride
• 英文别名: 4-[[4-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]methyl]benzoic acid monohydrochloride；4-[[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]benzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₂*ClH
• 分子量: 369.251
• InChiKey: KDJSZWNWUTWLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 三乙胺 、 1-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪 在 platinum-on-charcoal 作用下， 以 噻吩 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以1.3 parts (35.2%)的产率得到4-[[4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]methyl]benzoic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinamine derivatives

  摘要：

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US04992433A1

文献信息

• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• Pyridizinamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0320032A1

  公开（公告）日：1989-06-14

  Novel pyridazinamine derivatives of formula wherein R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, halo, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, mono or di(C₁₋₆alkyl)amino, cyano, C₁₋₆alkyloxy, aryloxy, arylC₁₋₆alkyloxy, C₁₋₆alkylthio, arylthio, C₁₋₆alkylsulfinyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, arylsulfinyl, aryllsulfonyl, C₁₋₆alkyloxy­carbonyl, C₁₋₆alkylcarbonyl or aryl; R² and R³ each independently are hydrogen or C₁₋₆alkyl, or R² and R³ combined may form a bivalent radical of formula -CH=CH-CH=CH- G is a bivalent radical of formula X is O, S, NR⁸ or a direct bond; said R⁸ being hydrogen or C₋₆alkyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-virals; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型哒嗪胺衍生物 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆alkyl、卤代、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、单或二(C₁₋₆alkyl)氨基、氰基、C₁₋₆alkyloxy、芳氧基、芳基C₁₋₆alkyloxy、C₁₋₆alkylthio, arylthio, C₁₋₆alkylsulfinyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, aryllsulfinyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, C₁₋₆alkylcarbonyl 或 aryl； R² 和 R³ 各自独立地为氢或 C₁₋₆ 烷基，或 R² 和 R³ 结合可形成式 -CH=CH-CH=CH- 的二价基 G 是式中的二价基 X 是 O、S、NR⁸ 或直接键；所述 R⁸ 是氢或 C₋₆ 烷基； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗病毒药物；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4992433A
  申请人：——

  公开号：US4992433A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5106973A
  申请人：——

  公开号：US5106973A

  公开（公告）日：1992-04-21