thiocarbonic acid ethyl ester naphthalen-2-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: thiocarbonic acid ethyl ester naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: thiocarbonic acid O-ethyl ester-O'-[2]naphthyl ester；Thiokohlensaeure-O-aethylester-O'-[2]naphthylester；Thiokohlensaeure-O-aethylester-O-β-naphthylester；Ethoxy(naphthalen-2-yloxy)methanethione
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: WPWAFFAMURBGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphtholate 在 氯仿 作用下， 生成 thiocarbonic acid ethyl ester naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rivier; Schalch, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzotriazole-Assisted Thioacylation
  作者：Alan R. Katritzky、Rachel M. Witek、Valerie Rodriguez-Garcia、Prabhu P. Mohapatra、James W. Rogers、Janet Cusido、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo050670t

  日期：2005.9.1

  Benzotriazole reagents for thioacylation (RCSBt), thiocarbamoylation (RR'NCSBt), aryl/alkoxythioacylation (ROCSBt), and aryl/alkylthiothioacylation (RSCSBt) are synthesized, and their utility is assessed by syntheses of representative heteroaryl thioureas 3a-g, thioamides 15a-s, thionoesters 16a-h, thiocarbamates 17a-e, dithiocarbamates 18a-d, thiocarbonates 19a-c, and dithiocarbonates 20a-c.
• Rivier; Schalch, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 612
  作者：Rivier、Schalch

  DOI：——

  日期：——