1-[bis(p-toluenesulfonyl)methyl]-2-(triphenylvinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[bis(p-toluenesulfonyl)methyl]-2-(triphenylvinyl)benzene
• 英文别名: 1-[Bis-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
• 化学式: C₄₁H₃₄O₄S₂
• 分子量: 654.851
• InChiKey: KEWITDLZVVYVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyliodonium bis(p-tolylsulphonyl)methylide 、 1,1,2,2-四苯乙烯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到1-[bis(p-toluenesulfonyl)methyl]-2-(triphenylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双（磺酰基）甲基插入链烯基与苯基碳氢键在双（磺酰基）碘鎓与高度苯基化乙烯的反应中

  摘要：

  双（磺酰基）碘鎓叶立德 α-γ 与三苯基乙烯 (2a) 和四苯基乙烯 (2b) 的反应提供了插入底物的烯基和苯基碳氢键的产物。机械上令人困惑的特征是双（磺酰基）碘鎓叶立德与苯基化烯烃反应的反应模式中显示的多样性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390156

文献信息

• Bis(sulfonyl)methyl Insertion into Alkenyl versus Phenyl Carbon−Hydrogen Bonds in the Reaction of Bis(sulfonyl)iodonium Ylides with Highly Phenylated Ethylenes
  作者：Waldemar Adam、Efstathios P. Gogonas、Lazaros P. Hadjiarapoglou

  DOI：10.1002/ejoc.200390156

  日期：2003.3

  The reaction of bis(sulfonyl)iodonium ylides α−γ with triphenylethylene (2a) and tetraphenylethylene (2b) affords insertion products into the alkenyl and phenyl carbon−hydrogen bonds of the substrate. A mechanistically perplexing feature is the diversity displayed in the reactivity pattern of the bis(sulfonyl)iodonium ylides in their reaction with the phenylated alkenes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  双（磺酰基）碘鎓叶立德 α-γ 与三苯基乙烯 (2a) 和四苯基乙烯 (2b) 的反应提供了插入底物的烯基和苯基碳氢键的产物。机械上令人困惑的特征是双（磺酰基）碘鎓叶立德与苯基化烯烃反应的反应模式中显示的多样性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)