N-palmitoyl sphingosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: N-palmitoyl sphingosine
• 英文别名: N-((2S,3S,E)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)palmitamide；N-[(E,2S,3S)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
• 化学式: C₃₄H₆₇NO₃
• 分子量: 537.911
• InChiKey: YDNKGFDKKRUKPY-DXKNKRHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苏型-鞘氨醇C-18 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-palmitoyl sphingosine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Biological Characterization of a Ceramide Library

  摘要：

  A facile synthesis of a combinatorial ceramide library and their activities in the NF-kappaB pathway and in apoptosis induction/prevention were demonstrated. A novel NF-kappaB activating molecule was discovered among ceramide containing beta-galactose, and the structural requirements of ceramides for apoptosis induction was elucidated.

  DOI：

  10.1021/ja017576o

文献信息

• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SPHINGOMYELINS AND DIHYDROSPHINGOMYELINS
  申请人：CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA

  公开号：US20140316154A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention includes methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins. The present invention also includes methods for the synthesis of sphingosines and dihydrosphingosines. The present invention further includes methods for the synthesis of ceramides and dihydroceramides.

  本发明涉及合成鞘磷脂和二氢鞘磷脂的方法。本发明还涉及合成鞘氨醇和二氢鞘氨醇的方法。本发明还涉及合成鞘醇和二氢鞘醇的方法。
• Stereochemistry‐activity relationship of ceramide‐induced exosome production to clear amyloid‐β in Alzheimer's disease
  作者：Mariam Abdelrasoul、Kohei Yuyama、Mahadeva M. M. Swamy、Yuta Murai、Kenji Monde

  DOI：10.1002/chir.23568

  日期：2023.9

  was synthesized with the purpose of varying stereochemistry (D-erythro: DE, D-threo: DT, L-erythro: LE, L-threo: LT) and hydrophobic tail length (C6, C16, C18, C24). The exosome levels were quantified using TIM4-based exosome enzyme-linked immunosorbent assay after concentrating the conditioned medium using centrifugal filter devices. The results revealed a pivotal role of stereochemistry in determining

  立体化学对各种药物的生物活性具有重大影响。我们研究了神经酰胺的立体化学在诱导神经元细胞产生外泌体（一种细胞外囊泡）中的作用，这可能有助于提高阿尔茨海默氏病致病因子β淀粉样蛋白（Aβ）的清除率。合成了具有不同尾长的多种神经酰胺的立体化学文库，目的是改变立体化学（D-赤式：DE，D-苏式：DT，L-赤式：LE，L-苏式：LT）和疏水尾长（C6， C16、C18、C24）。使用离心过滤装置浓缩条件培养基后，使用基于 TIM4 的外泌体酶联免疫吸附测定对外泌体水平进行定量。结果揭示了立体化学在确定神经酰胺立体异构体的生物活性中的关键作用，其中基于具有 C16 和 C18 尾部的 DE 和 DT 立体化学的优越性，表现出显着更高的外泌体产量，而外泌体的粒径没有显着变化。释放的外泌体。在使用表达 Aβ 的神经元和小胶质细胞进行的 Transwell 实验中，具有 C16 和 C18 尾部的 DE-和 DT-神经酰胺显着降低了细胞外
• The Synthesis and Biological Characterization of a Ceramide Library
  作者：Young-Tae Chang、Jaehwa Choi、Sheng Ding、Eva E. Prieschl、Thomas Baumruker、Jae-Mok Lee、Sung-Kee Chung、Peter G. Schultz

  DOI：10.1021/ja017576o

  日期：2002.3.1

  A facile synthesis of a combinatorial ceramide library and their activities in the NF-kappaB pathway and in apoptosis induction/prevention were demonstrated. A novel NF-kappaB activating molecule was discovered among ceramide containing beta-galactose, and the structural requirements of ceramides for apoptosis induction was elucidated.
• US20140275590A1
  申请人：——

  公开号：US20140275590A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9643915B2
  申请人：——

  公开号：US9643915B2

  公开（公告）日：2017-05-09