6-ethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-ethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: 6-ethyl-thiochroman；6-Aethyl-thiochroman；6-ethyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene
• 化学式: C₁₁H₁₄S
• 分子量: 178.298
• InChiKey: VYGCNHAUVGSKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代色满 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 6-ethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHODS THEREOF, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160222047A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  C-aryl glucoside derivatives, preparation methods thereof, and medical applications thereof are described. Specifically, compounds represented by formula I, and, tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, and applications thereof are described. Compounds of formula (I) are useful as therapeutic agents, and particularly as sodium-dependent glucose contransporter protein (SGLT) inhibitors.

  本文描述了C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法以及医药应用。具体而言，描述了由式I表示的化合物，以及该化合物的互变异构体、对映体、非对映体、拉卡酯和药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及其应用。式(I)的化合物可用作治疗剂，特别是作为钠依赖葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂。
• Direct Access to S-Heterocycles by Scandium(III) Triflate Catalyzed Cyclization of Aromatic Thiols and Diols
  作者：Maki Minakawa、Keisuke Minami、Yuya Sato

  DOI：10.1055/s-0040-1720350

  日期：2021.11

  A simple and environmentally friendly method to prepare S-heterocycles by cyclization of aromatic thiols and diols with H2O as a byproduct is described. The Sc(OTf)3-catalyzed dehydrative cyclizations of aromatic thiols and diols provided the corresponding thiopyran and thiophene derivatives. Control experiments were also performed to obtain insights into the reaction pathway

  摘要：描述了一种简单且环保的方法，通过芳香硫醇和二醇的环化反应制备S-杂环化合物，副产物为H2O。Sc(OTf)3催化的芳香硫醇和二醇的脱水环化反应提供了相应的硫吡喃和硫吲哚衍生物。还进行了对照实验，以深入了解反应途径。
• NOVEL DIPHENYLMETHANE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20140088079A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to a compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes. The present invention also provides a method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound.

  本发明涉及一种具有二苯甲烷基团的化合物，其具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病的方法。
• US9034921B2
  申请人：——

  公开号：US9034921B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 1012
  作者：Cagniant、Deluzarche

  DOI：——

  日期：——