trans-N-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-N-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-acrylamide；(E)-N-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-6-yl)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₄
• 分子量: 524.619
• InChiKey: TWLQCKRQGUDZJI-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基肉桂酸 以79%的产率得到trans-N-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关障碍；肥胖症；或肥胖相关疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此对于治疗或预防排卵障碍和不孕症也是有用的。

  公开号：

  US20050070534A1

文献信息

• NON-PEPTIDIC NPY Y2 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080132540A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  本发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑症或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物也可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。
• Novel non-peptidic neuropeptide Y Y 2 receptor antagonists
  作者：Jill A. Jablonowski、Wenying Chai、Xiaobing Li、Dale A. Rudolph、William V. Murray、Mark A. Youngman、Scott L. Dax、Diane Nepomuceno、Pascal Bonaventure、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.057

  日期：2004.3

  Through SAR studies of a piperidinylindoline cinnamide HTS lead, the first potent, non-peptide, low molecular weight selective Neuropeptide Y Y-2 (NPY Y-2) antagonists have been synthesized. The SAR studies around the piperidinyl, the indolinyl, and the cinnamyl moieties are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7317025B2
  申请人：——

  公开号：US7317025B2

  公开（公告）日：2008-01-08