2-[(3,4-dihydro-1-methyl-2-naphthalenyl)methyl]-4,5-dihydro-1-methylimidazole monohydrochloride hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(3,4-dihydro-1-methyl-2-naphthalenyl)methyl]-4,5-dihydro-1-methylimidazole monohydrochloride hydrate
• 英文别名: 1-Methyl-2-[(1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-4,5-dihydroimidazole;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 276.809
• InChiKey: UEWDOKZTCXILHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-methyl-2-naphtaleneacetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-[(3,4-dihydro-1-methyl-2-naphthalenyl)methyl]-4,5-dihydro-1-methylimidazole monohydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的4,5-二氢-1H-咪唑衍生物的合成及抗抑郁特性。

  摘要：

  在一系列2-取代的4,5-二氢-1H-咪唑衍生物中，已经确定了α2-肾上腺素能受体拮抗剂和5-羟色胺选择性再摄取抑制活性的独特结合。阻断活性的这种结合提供了这些衍生物之一，盐酸萘吡咯（2），具有抗抑郁药的潜力。对这些化合物的合成的讨论包括用乙二胺和三甲基铝将腈转化为咪唑啉的简便方法。

  DOI：

  10.1021/jm00391a034

文献信息

• WENTLAND, M. P.;BAILEY, D. M.;ALEZANDER, E. J.;CASTALDI, M. J.;FERRARI, R+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1482-1489
  作者：WENTLAND, M. P.、BAILEY, D. M.、ALEZANDER, E. J.、CASTALDI, M. J.、FERRARI, R+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives
  作者：Mark P. Wentland、Denis M. Bailey、E. John Alexander、Michael J. Castaldi、Richard A. Ferrari、Dean R. Haubrich、Daniel A. Luttinger、Mark H. Perrone

  DOI：10.1021/jm00391a034

  日期：1987.8

  reuptake inhibitory activities has been identified in a series of 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives. This combination of blocking activities has provided one of these derivatives, napamezole hydrochloride (2), with potential as an antidepressant. A discussion of the syntheses of these compounds includes a convenient method for the conversion of nitriles to imidazolines with ethylenediamine

  在一系列2-取代的4,5-二氢-1H-咪唑衍生物中，已经确定了α2-肾上腺素能受体拮抗剂和5-羟色胺选择性再摄取抑制活性的独特结合。阻断活性的这种结合提供了这些衍生物之一，盐酸萘吡咯（2），具有抗抑郁药的潜力。对这些化合物的合成的讨论包括用乙二胺和三甲基铝将腈转化为咪唑啉的简便方法。