N²,N⁵-bis(naphthalen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N²,N⁵-bis(naphthalen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
• 英文别名: N²,N⁵-di-[2]naphthyl-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diyldiamine；N²,N⁵-Di-[2]naphthyl-[1,3,4]thiadiazol-2,5-diyldiamin；2-N,5-N-dinaphthalen-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄S
• 分子量: 368.462
• InChiKey: GONNEWREQUBTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2-naphthyldithiocarbamat 在 吡啶 、 硫酸肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到N²,N⁵-bis(naphthalen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯作为在水中合成对称取代的2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑的高效中间体

  摘要：

  描述了对称取代的2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑的合成。容易制备的二硫代氨基甲酸酯与肼的反应以中等至良好的产率得到相应的噻二唑。这种方法是新颖，高效且简单的，尤其是在后处理过程中。

  DOI：

  10.1002/jhet.871

文献信息

• Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532
  作者：Baird、Burns、Wilson

  DOI：——

  日期：——