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O,O,O,O-tetra(2,2-dimethylpropylpyrophosphoro)trithioate

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O,O,O-tetra(2,2-dimethylpropylpyrophosphoro)trithioate
英文别名
bis(dineopentoxythiophosphoryl)disulfide;Bis(2,2-dimethylpropoxy)phosphinothioylsulfanyl-bis(2,2-dimethylpropoxy)-sulfanylidene-lambda5-phosphane;bis(2,2-dimethylpropoxy)phosphinothioylsulfanyl-bis(2,2-dimethylpropoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
O,O,O,O-tetra(2,2-dimethylpropylpyrophosphoro)trithioate化学式
CAS
——
化学式
C20H44O4P2S3
mdl
——
分子量
506.712
InChiKey
OEFLNADZRSLXEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇碘代三甲硅烷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以100%的产率得到O,O,O,O-tetra(2,2-dimethylpropylpyrophosphoro)trithioate
    参考文献:
    名称:
    Lopusinski, A.; Luczak, L.; Michalski, J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 233 - 236
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iodosobenzene and Iodoxybenzene as Reagents for Oxygen Transfer in Organophosphorus Chemistry
    作者:Grażyna Mielniczak、Andrzej Łopusiński
    DOI:10.1055/s-2001-12312
    日期:——
    The application of iodosobenzene (1) and iodoxybenzene (2) for the oxidation reaction of phosphorus, phosphorothiono and phosphoroseleno compounds into the corresponding ≡P(O) analogs is demonstrated. Retention of configuration at the phosphorus atom and full stereoselectivity of these reactions in model diastereoisomeric cis- and trans-2-phenylamino-2-thiono-4-methyl-1.3.2-dioxaphosphorinans (30) as well cis- and trans-2-phenylamino-2-seleno-4-methyl-1.3.2-dioxaphosphorinans (31) systems, are demonstrated.
    实验证明,代苯 (1) 和氧苯 (2) 可用于将化合物氧化成相应的 ≡P(O) 类似物。在模型非对映异构体顺式和反式-2-苯基基-2-代-4-甲基-1.3.2-二氧磷杂环戊烷(30)以及顺式和反式-2-苯基基-2-基-4-甲基-1.3.2-二氧磷杂环戊烷(31)体系中,这些反应保留了原子的构型并具有完全的立体选择性。
  • Lopusinski, Andrzej; Luczak, Lech; Brzezinska, Ewa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 101 - 108
    作者:Lopusinski, Andrzej、Luczak, Lech、Brzezinska, Ewa
    DOI:——
    日期:——
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