摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N1-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)benzofuran-2-yl) methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)benzofuran-2-yl) methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine
英文别名
N-[[5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-benzofuran-2-yl]methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
N<sup>1</sup>-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)benzofuran-2-yl) methyl)-N<sup>3</sup>,N<sup>3</sup>-dimethylpropane-1,3-diamine化学式
CAS
——
化学式
C20H22ClFN2O
mdl
——
分子量
360.859
InChiKey
UXJWNNXUZWULKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    28.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-chloro-4-fluorophenyl)benzofuran-2-carbaldehyde 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到N1-((5-(3-chloro-4-fluorophenyl)benzofuran-2-yl) methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    基于2,5-二取代呋喃的恶性疟原虫的新型抑制剂
    摘要:
    具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-(5-(3-氯-4-氟苯基)呋喃-2-基)-N 3,N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54(IC 50  = 875 nM),高剂量口服给小鼠后,血浆半衰期很长,尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成,探索芳香环周围的取代方式,烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响,以探究效能和代谢稳定性,其中4k显示长的半衰期在大鼠中。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.12.024
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel inhibitors of Plasmodium falciparum based on 2,5-disubstituted furans
    作者:Susann H. Krake、Pablo David G. Martinez、Jenna McLaren、Eileen Ryan、Gong Chen、Karen White、Susan A. Charman、Simon Campbell、Paul Willis、Luiz Carlos Dias
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.12.024
    日期:2017.1
    mice, although the compound later showed poor metabolic stability in liver microsomes through ring- and side chain-oxidation and N-dealkylation. We describe here the synthesis of derivatives of 1, exploring the influence of substitution patterns around the aromatic ring, variations on the alkyl chain and modifications in the core heterocycle, in order to probe potency and metabolic stability, where 4k
    具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-(5-(3-氯-4-氟苯基)呋喃-2-基)-N 3,N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54(IC 50  = 875 nM),高剂量口服给小鼠后,血浆半衰期很长,尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成,探索芳香环周围的取代方式,烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响,以探究效能和代谢稳定性,其中4k显示长的半衰期在大鼠中。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈