N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: R926210；N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-primidinediamine；3-[[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl]amino]phenol
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₄O₃
• 分子量: 354.341
• InChiKey: RNSQCMGFJPZHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine 、 3-氨甲基吡啶 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 以to give 2-chloro-5-fluoro-N4-(3-pyridylmethyl)-4-pyrimidineamine的产率得到2-chloro-5-fluoro-N4-(3-pyridylmethyl)-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 2,4-pyrimidinediamine compounds

  摘要：

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，其抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放，中间体和合成化合物的方法，并且利用这些化合物在各种情况下进行治疗和预防疾病，这些疾病的特征是通过脱颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的过程释放化学介质。某些公开的实施例涉及将具有以下公式或其盐或N-氧化物的化合物与2,4-二氯-5-氟嘧啶在条件下接触，以提供具有以下公式的化合物。

  公开号：

  US07655797B2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine 、 3-氨基苯酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。

  公开号：

  US20150266828A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-N4-[(3-dihydroxyboryl)phenyl]-4-pyrimidineamine 、 3-氨基苯酚 在 N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine 作用下， 以to produce 5-Fluoro-N4-(3-dihydroxyborylphenyl)-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine的产率得到5-fluoro-N4-(3-dihydroxyborylphenyl)-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses

  摘要：

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。

  公开号：

  US20040029902A1

文献信息

• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and their Uses
  申请人：SINGH Rajinder

  公开号：US20110144330A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起的、由化学介质释放所表征、引起或相关的疾病的治疗和预防。
• 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07557210B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引导化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，并在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的化学介质释放所表征、引起或与之相关的疾病的治疗和预防中使用这些化合物的方法。
• 5-Fluoro-4N-phenyl-4-pyrimidineamine compounds
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07589200B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致释放化学介质的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过脱颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的释放化学介质的疾病。
• 2,4-PYRIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140303154A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，可抑制导致释放化学介质的IgE和/或IgG受体信号级联反应，提供了合成该化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的释放化学介质的疾病的治疗和预防中使用。