噻吩-2-羧酸仲丁酯 | 100556-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 噻吩-2-羧酸仲丁酯
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid sec-butyl ester
• 英文别名: Thiophen-2-carbonsaeure-sec-butylester；Sec-butyl 2-thiophenecarboxylate；butan-2-yl thiophene-2-carboxylate
• CAS: 100556-52-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: SPFKRVDHBZKQLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.0862 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 仲丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 噻吩-2-羧酸仲丁酯
  参考文献：
  名称：

  Some Esters of 2-Thenoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a127

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED DOUBLE CARBONYLATION REACTIONS OF ARYL HALIDES AFFORDING α-KETO ESTERS
  作者：Fumiyuki Ozawa、Nobuo Kawasaki、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1985.567

  日期：1985.5.5

  Various aryl iodides can be converted into α-keto esters in reactions with carbon monoxide and alcohols in the presence of tertiary amines and catalytic amounts of tertiary phosphine-coordinated palladium complexes.

  多种芳基碘化物可在三烷基胺及少量三烷基膦配位的钯络合物催化下，与一氧化碳和醇反应生成α-酮酯。
• Some Esters of 2-Thenoic Acid
  作者：Boris Weinstein

  DOI：10.1021/ja01629a127

  日期：1955.12