噻吩-2-羧酸叔丁酯 | 939-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 噻吩-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl thiophene-2-carboxylate；tert-butyl 2-thiophenoate；t-butyl 2-thienoate；thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester；t-butyl 2-thiophenecarboxylate；Thiophen-2-carbonsaeure-t-butylester
• CAS: 939-62-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: KJHXSOOIOVLNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

噻吩-2-羧酸叔丁酯MSDS英文版

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-噻吩甲酸	2-Thiophenecarboxylic acid	527-72-0	C5H4O2S	128.152

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 5-formyl-2-thiophenecarboxylate	135149-43-8	C10H12O3S	212.269
  2-噻吩甲酸	2-Thiophenecarboxylic acid	527-72-0	C5H4O2S	128.152

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-2-羧酸叔丁酯 生成 2-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase pyrolytic reactions. part 3. Hammett ϱ constants of gas-phase eliminations of alkyl arylcarboxylate and ethanoate esters and their correlation with substrate molecular framework

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88382-4
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以162 mg的产率得到噻吩-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Rearrangement of α-Azidoperoxides: An Efficient Synthesis of tert-Butyl Esters

  摘要：

  An unprecedented intramolecular rearrangement of alpha-azidoperoxides, promoted by simple organic base to provide tert-butyl esters, has been presented. Further, a one-pot methodology consisting of in situ generation of the a-azidoperoxides from corresponding aldehydes followed by base-promoted rearrangement to obtain the desired ester has also been executed. Relevant mechanistic studies, to provide the proof for intramolecular alkoxy transfer, are investigated.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00190

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative esterification of aldehydes with dialkyl peroxides: efficient synthesis of esters of tertiary alcohols
  作者：Yefeng Zhu、Yunyang Wei

  DOI：10.1039/c3ra40246k

  日期：——

  Copper-catalyzed oxidative esterification of aldehydes with dialkyl peroxides has been developed. This protocol affords a novel approach for the synthesis of carboxylic esters of tertiary alcohols under mild conditions. Depending on the catalyst system, a variety of tertiary esters were produced in good to excellent yields.

  已经开发了铜催化的醛与二烷基过氧化物的氧化酯化反应。该方案提供了一种在温和条件下合成叔醇羧酸酯的新方法。根据催化剂体系的不同，可以产生高至优收率的各种叔酯。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• 김치냉장고
  申请人：WINIA Co., Ltd. 주식회사 위니아(119990537571) Corp. No ▼ 164811-0015300BRN ▼312-81-38164

  公开号：KR20150002930U

  公开（公告）日：2015-07-29

  김치냉장고에 대한 고안이 개시된다. 본 고안의 김치냉장고는: 내벽에 일정 깊이로 함입되는 수용부가 형성되는 인케이스와, 수용부에 출몰 가능하게 설치되는 용기위치 조절부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

  这项发明涉及一种泡菜冰箱，其特征在于包括一个内壁上形成的容纳部，该容纳部在一定深度处形成，并且包括用于容纳器皿的位置调节部。
• Ag(I)-Catalyzed C–H Carboxylation of Thiophene Derivatives
  作者：Mijung Lee、Young Kyu Hwang、Jaesung Kwak

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00372

  日期：2021.9.27

  thiophene derivatives. This new catalytic system involving a phosphine ligand and lithium tert-butoxide enables the direct carboxylation of thiophenes under mild reaction conditions. Experimental studies revealed that the use of tert-butyl alkoxide is critical for the exergonic formation of an arylsilver intermediate, and the results were further supported by density functional theory calculations.

  CO 2 的利用是一个有吸引力的方面，因为它允许将 CO 2直接转化为有价值的化学品。在这方面，由于杂芳族羧酸无处不在的结构基序，将CO 2直接结合到杂芳族化合物的 C-H 键中是很重要的。在此，我们报告了 Ag 催化的噻吩衍生物的 C-H 羧化。这种涉及膦配体和叔丁醇锂的新催化系统能够在温和的反应条件下直接羧化噻吩。实验研究表明，使用叔丁基醇盐对于芳基银中间体的放能形成至关重要，密度泛函理论计算进一步支持了结果。