N1-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-2-(4-methoxydibenzo[b,d]furan-1-yl)-2-oxoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N1-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-2-(4-methoxydibenzo[b,d]furan-1-yl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-(4-methoxydibenzofuran-1-yl)-2-oxoacetamide
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 415.232
• InChiKey: LEPAOIYTNNCYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-dibenzofuran-1-yl)-ethanone 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 、 1,1-二氯甲醚 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 溶剂黄146 、 xylenes 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N1-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-2-(4-methoxydibenzo[b,d]furan-1-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS:PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] COMPOSES TRICYCLIQUES EFFICACES DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES : LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的区异构体、它们的立体异构体、它们的对映异构体、它们的二对映异构体、它们的多形态、它们的药学上可接受的盐、它们的适当的N-氧化物、它们的药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。本发明更特别涉及公式（1）的新型磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的对映异构体、它们的二对映异构体、它们的区异构体、它们的立体异构体、它们的多形态、它们的药学上可接受的盐、它们的适当的氧化物、它们的药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2004111044A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS:PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES EFFICACES DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES : LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004111044A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diasteromers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate N-oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1), their analogs, their tautomers, their enantiomers, their diasteromers, their regioisomers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型杂环化合物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的区异构体、它们的立体异构体、它们的对映异构体、它们的二对映异构体、它们的多形态、它们的药学上可接受的盐、它们的适当的N-氧化物、它们的药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。本发明更特别涉及公式（1）的新型磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的对映异构体、它们的二对映异构体、它们的区异构体、它们的立体异构体、它们的多形态、它们的药学上可接受的盐、它们的适当的氧化物、它们的药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。