噻嗪酮 | 69327-76-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 其他杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 中文名称: 噻嗪酮
• 中文别名: 2-叔丁亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮；稻虱灵；2-特-丁亚胺基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮；稻虱净；扑虱灵,2-叔丁亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮；优乐得；扑虱灵；2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮；2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1,3,5-噻二嗪-4-酮
• 英文名称: buprofezin
• 英文别名: (E,Z)-2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5-thiadiazinan-4-one；2-(tert-butylimino)-5-phenyl-3-(propan-2-yl)-1,3,5-thiadiazinan-4-one；2-tert-butylimino-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3,5-thiadiazinan-4-one；2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5-thiadiazinan-4-one；2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5-thiadiazin-4-one；Buprofenzin
• CAS: 69327-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃OS
• 分子量: 305.444
• InChiKey: PRLVTUNWOQKEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106°C
• 比旋光度：
  22 º (c=8,6N HCl)
• 沸点：
  273°C (12 torr)
• 密度：
  1.18
• 闪点：
  176-178°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 颜色/状态：
  Crystals from isopropyl alcohol
• 蒸汽压力：
  9.4X10-6 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /nitrogen oxides/ and /sulfur oxides/.
• 解离常数：
  pKa = 6.7 (est)
• 碰撞截面：
  173.58 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  2191;2201;2195;2219;2204;2205;2194.4;2195;2229;2182.5;2186.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

[(14)C-苯基]-buprofezin (2或22.5 mCi/mmol; 放射化学纯度>97%) 悬浮在1毫升橄榄油中，通过灌胃给药给禁食的大鼠，剂量为10和100 mg/kg（实验中动物的数量不同）；... 代谢物研究表明苯环发生羟基化，硫原子被氧化，噻二唑环断裂，并且有葡萄糖醛酸和硫酸结合的证据。

[(14)C-phenyl]-buprofezin (2 or 22.5 mCi/mmol; >97% radiochemical purity) suspended in 1 mL of olive oil was administered by gavage to fasted /rats/ at 10 and 100 mg/kg (number of animals varied with the experiment); ... metabolite studies revealed hydroxylation of the phenyl ring, oxidation of sulfur, and cleavage of the thiadiazin ring, with evidence of glucuronic and sulfuric conjugation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在反刍动物中：2-叔丁基亚胺基-5-(4-羟基苯基)-3-异丙基-1,3,5-噻二唑烷-4-酮（BF2）是在肝脏和肾脏中鉴定出的主要残留物（脂肪和肌肉中的残留物小于或等于0.020 ppm），而N-(4-羟基苯基)乙酰胺（ 3）是在反刍动物代谢研究中牛奶中鉴定出的主要残留物（所有其他残留物小于总放射性残留物（TRR）的10％；为最大理论饮食负担（MTDB）的3.5倍）...牛奶中关注的残留物是buprofezin和 3；...反刍动物组织中关注的残留物是buprofezin和 。

/In/ ruminants: 2-tert-butylimino-5-(4-hydroxyphenyl)-3-isopropyl-1,3,5- thiadiazinan-4-one (BF2) was the major residue identified in liver and kidney (residue in fat and muscle were < or =0.020 ppm) and N-(4-hydroxyphenyl)acetamide (BF23) was the major residue identified in milk from the ruminant metabolism study (all other residue were <10% total radioactive residue (TRR); 3.5x maximum theoretical dietary burden (MTDB)). ...The residues of concern in milk are buprofezin and BF23; ... the residues of concern in ruminant tissues are buprofezin and BF2.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：丁苯噻唑是一种固体。它被用作杀虫剂（几丁质合成抑制剂）。人类暴露和毒性：在人类淋巴细胞培养中，无论是否进行代谢激活，丁苯噻唑并未引起异常细胞或畸变增加。动物研究：大鼠的皮肤每天以6小时/天的频率，连续24天接受0、100、300或1000毫克/千克/天的丁苯噻唑处理。在1000毫克/千克/天的雌性大鼠中，局部肝细胞坏死的发病率增加。在长期大鼠研究中，在6、12和24个月时观察到甲状腺重量增加，在12和24个月时观察到肝脏重量增加。在高剂量下，两性的肝细胞坏死和增生结节、雄性的间质性肺炎、雌性的间质性心水肿和其他心脏效应都被观察到。在发育研究中，观察到母体体重减轻和总胚胎吸收增加。在五种鼠伤寒沙门氏菌测试株（TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538）中，无论是否进行代谢激活，丁苯噻唑均未表现出致突变性。生态毒性研究：丁苯噻唑急性暴露48小时导致水蚤不动，EC50为0.44毫克/升。在14天的丁苯噻唑慢性暴露研究（0、0.025、0.05、0.10和0.15毫克/升）中，水蚤的发育和繁殖都受到显著影响，身体长度比其他观察参数更为敏感。然而，丁苯噻唑对亲代水蚤的有害影响可以传递给它们的后代，并且短时间内无法恢复。当非洲鲶鱼（Clarias gariepinus）的胚胎和幼体暴露于超过5毫克/升的丁苯噻唑时，观察到畸形。

IDENTIFICATION AND USE: Buprofezin is a solid. It is used as insecticide (chitin synthesis inhibitor). HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There was no buprofezin-related increase in abnormal cells or in aberrations in human lymphocyte cultures with or without metabolic activation. ANIMAL STUDIES: The skin of rats was treated for 6 hours/day for 24 days with 0, 100, 300 or 1000 mg/kg/day. There was an increased incidence of focal hepatocellular necrosis for the 1000 mg/kg females. In long-term rat studies, increases in thyroid weight at 6, 12, and 24 month and in liver weight at 12 and 24 months were noted. Also hepatocyte necrosis and hyperplastic nodules in both sexes, interstitial pneumonia in males, interstitial heart edema and other heart effects in females were all noted at the high dose. Reduced maternal body weight and total litter resorption were noted in developmental studies. Buprofezin was not mutagenic in five Salmonella typhimurium tester strains (TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538) with or without metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES: A 48-hr acute exposure of buprofezin resulted in daphnid immobility at an EC(50) of 0.44 mg/L. In a 14-day chronic exposure study of buprofezin (0, 0.025, 0.05, 0.10 and 0.15 mg/L), the development and reproduction of daphnids were all significantly affected and the body length was more sensitive than other observed parameters. However, the adverse effects of buprofezin on parental daphnids can be passed on to their offspring and cannot be recovered in a short time. Malformations were observed when the embryos and larvae of African catfish (Clarias gariepinus) were exposed to more than 5 mg/L.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

在当前研究中，评估了重金属镍（NiSO4）和昆虫生长调节剂噻虫嗪对斑马鱼胚胎毒性的诱导的复合效应。通过将非线性回归应用于每种化学物质的浓度-响应数据，使用Hill和Langmuir函数，并使用浓度加和（CA）模型计算预测，我们确认NiSO4和噻虫嗪共同作用，在斑马鱼中产生了协同的胚胎毒性。随后，我们进一步发现NiSO4和噻虫嗪的结合形成了一个复合物，促进了胚胎对镍（Ni）和噻虫嗪的摄取。在此基础上，我们澄清了该复合物的氧化机制可能介导了NiSO4和噻虫嗪的协同胚胎毒性。

... In the present study, the combined effects of the heavy metal nickel (NiSO4) and insect growth regulator buprofezin on the induction of embryo toxicity in zebrafish were assessed. By applying nonlinear regression to the concentration-response data with each of the chemicals using the Hill and Langmuir functions and computing the predictions using the model of concentration addition (CA), we confirmed that NiSO4 and buprofezin acted together to produce synergistic embryotoxicity in zebrafish. Subsequently, we further found that the combination of NiSO4 and buprofezin formed a complex that facilitated the uptake of nickel (Ni) and buprofezin by the embryos. Following this, we clarified that an oxidative mechanism of the complex might underlie the synergistic embryotoxicity of NiSO4 and buprofezin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C-噻虫嗪（放射性纯度>97%）通过灌胃给予每剂量5只雄性和雌性大鼠，剂量为10和100毫克/千克；在雄性中，48小时内排除了90-91%的剂量（尿液中有20-21%，粪便中有69-71%）；在雌性中，48小时内排除了87-89%的剂量（尿液中有13-14%，粪便中有73-76%）；在前24小时内，雄性的消除速度更快，但在48小时时趋于平衡；7天内体内剩余剂量<1%；24小时内，雄性剂量的>或=30%和雌性剂量的>或=38%在胆汁中回收；尿液、胆汁和粪便的色谱分析表明发生了广泛的结合反应；对3只雄性和3只雌性进行胆汁插管实验表明，粪便中的代谢物可能源于胆汁。

(14)C-buprofezin (radiochemical purity >97%) administered by gavage to 5 rats/sex/dose at 10 and 100 mg/kg; in males, 90-91% of dose eliminated by 48 hr (20-21% in urine, 69-71% in feces); in females, 87-89% of dose eliminated by 48 hr (13-14% in urine, 73-76% in feces); elimination faster in males during 1st 24 hr, but equalized by 48 hr; <1% of dose remained in body by 7 days; > or =30% of male dose and > or =38% of female dose recovered in bile at 24 hr; chromatography of urine, bile, and feces indicated extensive conjugation; bile cannulation of 3M/3F revealed that fecal metabolites were likely of bile origin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

[(14)C-苯基]-buprofezin (2或22.5 mCi/mmol; >97% 放射化学纯度) 悬浮在1毫升橄榄油中，通过灌胃给药给禁食的大鼠，剂量为10和100 mg/kg（实验中动物的数量不同）；在两个浓度下，90%以上的给药剂量在48小时内被排泄；在96小时时，两个浓度下，70-74%的剂量通过粪便排出（尽管在高剂量相对于低剂量的情况下，在24小时内有所延迟），21-25%通过尿液排出，非常少量的(14)C-CO2作为呼出的二氧化碳排出；在10 mg/kg的剂量下，12%的母化合物通过粪便排出；血液中Cmax发生在两个剂量给药后9小时，之后浓度双相下降（t1/2 = 13和60小时）；放射性标记物的峰值水平在给药后5-9小时出现在组织中，之后组织水平双相下降，两个阶段的t1/2分别为3.5-15小时和15-72小时；到96小时时，组织残留水平较低。

[(14)C-phenyl]-buprofezin (2 or 22.5 mCi/mmol; >97% radiochemical purity) suspended in 1 mL of olive oil was administered by gavage to fasted /rats/ at 10 and 100 mg/kg (number of animals varied with the experiment); over 90% of administered dose was excreted by 48 hr at both concentrations; by 96 hr at both concentrations, 70-74% of dose excreted in feces (though a delay at the high dose relative to the low dose was noted through 24 hr), 21-25% in urine, very low amounts excreted as expired (14)C-CO2; at 10 mg/kg, 12% of the parent compound was excreted into the feces; Cmax in blood occurred at 9 hr for both doses after which concentrations declined biphasically (t1/2 =13 and 60 hr); peak levels of radiolabel occurred in tissues at 5-9 hr post dose, after which tissue levels decreased biphasically with a t1/2 of 3.5-15 hr and 15-72 hr for the 2 phases; by 96 hr tissue residue levels were low.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

雄性大鼠被喂食含有噻虫嗪的饮食，剂量为200或1000 ppm，持续多达24周；在第2天和第4天以及第1、2、4、8、12、16和24周时，每种剂量的3只大鼠被牺牲；通过气液相色谱法测量从血液、大脑、肝脏、肾脏、脂肪组织和肌肉中提取的噻虫嗪水平；检测限：0.1 ppm；200 ppm：只有脂肪组织的水平足够高以至于可以持续检测到，在4天到24周之间保持稳定，平均浓度为0.43-1.10 ppm；偶尔有动物在肝脏中检测到可检测水平，而肾脏、肌肉和大脑从未检测到可检测水平；1000 ppm：脂肪组织在第4天达到10.53 ppm的峰值，然后在24周时下降到3.40 ppm；肝脏在整个期间保持0.21-0.96的稳定浓度；肾脏在8周内接近或低于检测限，之后检测不到；大脑在1周内接近或低于检测限，之后检测不到；肌肉在2周内接近或低于检测限，之后检测不到（第4周没有测量）；因此，测试物质在任一浓度下都没有在任何组织中积累。

Male rats /were/ fed diet containing buprofezin at 200 or 1000 ppm for up to 24 weeks; 3/dose were sacrificed on days 2 and 4 and on weeks 1, 2, 4, 8, 12, 16, and 24; buprofezin levels measured by gas-liquid chromatography after extraction from blood, brain, liver, kidney, adipose tissue, and muscle; detection limit: 0.1 ppm; 200 ppm: only adipose tissue attained levels high enough to consistently detect, remaining stable between 4 days and 24 weeks at a mean concentration of 0.43-1.10 ppm; an occasional animal showed detectable levels in liver, while kidney, muscle, and brain never showed detectable levels; 1000 ppm: adipose tissue peaked at 10.53 ppm on day 4, declining to 3.40 ppm at 24 weeks; liver retained a stable concentration of 0.21-0.96 over the entire period; kidneys were near or below the detection limit for 8 weeks and undetectable thereafter; brain was near or below the detection limit for 1 week and undetectable thereafter; muscle was near or below the detection limit for 2 weeks and undetectable thereafter (no measurement at 4 weeks); test article thus did not accumulate in any tissue at either concentration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  XI2865000

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 噻嗪酮
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H23N3OS
分子式
: 305.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Buprofezin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 69327-76-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,198 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
微核测试
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
形态变形
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XI2865000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，噻嗪酮是一种农药，具有一定的毒性。以下是对噻嗪酮的一些关键信息总结：

物理化学性质：

• 外观：白色固体（合成后）
• 熔点：104～106℃（乙醇重结晶）

生物学特性：

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 大鼠经口LD50: 2,198 毫克/公斤
  • 小鼠经口LD50: 5,000 毫克/公斤

合成方法：

• 使用N-甲基-N-苯基甲酰胺与特丁基异硫氰酸酯反应合成。
• 存在两种主要的合成路线：光气合成法和无光气合成法。

光气合成法:

1. 原料：N-甲基苯胺、光气、氯气
2. 步骤：
   • N-甲基苯胺与光气反应生成N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯。
   • 该中间体再与特丁基异硫氰酸酯反应，形成噻嗪酮。

无光气合成法:

1. 原料：N-甲基苯胺、甲酸
2. 步骤：
   • N-甲基-N-苯基甲酰胺的制备。
   • N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯的制备。
   • 该中间体与特丁基异硫氰酸酯反应，生成N-特丁基-N'-异丙基硫脲。
3. 最终合成：
   • 在碱性条件下将上述两部分化合物进行偶联反应。

安全储存和运输:

• 库房应通风、低温干燥。
• 与食品原料严格分开储存和运输。

灭火方法:

• 使用干粉、泡沫或砂土灭火。

请注意，尽管噻嗪酮具有较高的安全性，但仍需按照严格的防护措施进行操作。此外，在处理含有噻嗪酮的化学品时，请务必穿戴适当的个人防护装备，并遵循当地的安全法规要求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻嗪酮 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 buprofezin sulfate
  参考文献：
  名称：

  一种噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶及其制备方法，属于农药结晶技术领域。该单晶是通过将噻嗪酮原药加到稀硫酸水溶液中，搅拌后滴加无苯助溶剂使其溶解，将超声后过滤后得到的噻嗪酮硫酸盐滤液室温静置自然挥发10～15天，过滤，得无色条状晶体，真空干燥，得到噻嗪酮杀虫剂硫酸盐单晶，单晶收率为90～98％，该单晶与原药相比，其在水中的溶解性有明显提高，X‑单晶衍射结构解析确认生成了噻嗪酮硫酸盐单晶，一个噻嗪酮分子和一个硫酸分子通过氢键作用结合在一起，构成晶体的基本结构单元，其晶体空间群为单斜晶系，其晶胞参数α为90°、β为100.552(4)°、γ为90°、Z为4。

  公开号：

  CN108250158A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 噻嗪酮
  参考文献：
  名称：

  一种噻嗪酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种噻嗪酮的制备方法，包括步骤1）：在酯化釜中加入硫氰酸钠和水至溶解；再加入叔丁醇和盐酸得到混酯，再经转位和催化反应得到异硫氰酸叔丁酯；步骤2）：将异硫氰酸叔丁酯加入氯苯中搅拌，滴加异丙胺，得到1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲溶液；步骤3）：N‑甲基苯胺加入氯苯中；顺次通光气和氯气，得到N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯的溶液；步骤4）：碳酸氢钠加入水中，再加入氯苯中；加入1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲溶液；滴加N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯的溶液，经过过滤、分层、高真空蒸去氯苯，再经结晶、离心、干燥得到噻嗪酮。本申请的噻嗪酮的制备过程中取代平均收率达到90%以上，成品噻嗪酮含量达98.0%以上，且制备过程中无氨氮废水产生。

  公开号：

  CN108530388A

文献信息

• 噻嗪酮的制备方法
  申请人：江苏常隆农化有限公司

  公开号：CN103880778B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及一种噻嗪酮的制备方法，包括光化，氯化，合成，蒸馏结晶的步骤；其中光化步骤采用二噁烷或氯仿，氯化步骤中采用二噁烷或N?氯甲基?N?苯基氨基甲酰氯为溶剂；合成步骤中采用有机胺参与缩合，本发明采用二噁烷、氯仿或N?氯甲基?N?苯基氨基甲酰氯为溶剂反应过程中对原料溶解性能好，对HCL溶解度小，有利于反应的进行，生产的产率高达82％以上；采用有机胺取代碳酸氢氨作为合成反应的碱，可回收减少了废水中氨氮的排放。
• 一种连续化合成噻嗪酮的方法
  申请人：山东华阳农药化工集团有限公司

  公开号：CN112094250A

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明公开了一种连续化合成噻嗪酮的方法，属于化工合成技术领域。本发明的连续化合成噻嗪酮的方法包括以下步骤：S1、N‑甲基苯胺在溶剂中与光气连续化酰化，连续化脱酸，得到酰氯溶液；S2、酰氯溶液与氯气在引发剂作用下连续化氯化，连续化脱酸，得到氯化物溶液；S3、在氯化物溶液中加入丁丙硫脲、催化剂与缚酸剂连续化混合反应，结晶干燥制得噻嗪酮，含量≥99.0％，以N‑甲基苯胺计，总收率≥88％。该发明的连续化合成噻嗪酮的方法，解决国内因间歇生产所带来的弊端，具有连续反应、自动化程度高、设备体积小、操作安全性高，副反应产物少，转化率高，产品质量好，可有效提高生产效率，降低了生产成本，具有很好的推广应用价值。
• 一种噻嗪酮的合成方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN110041289B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明提供了一种噻嗪酮的合成方法，包括如下步骤：原料为N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯与N‑特丁基‑N'‑异丙基硫脲，缚酸剂以醋酸盐为主要成分，环合反应得到。本发明的合成方法采用醋酸钠代替碳酸氢铵作为合成噻嗪酮所需的碱，不仅解决了碳酸氢铵在合成产品过程中产生的二氧化碳释放带来的溶剂损失问题，副产物氯化钠可以直接过滤去除，并可回收利用形成一定的经济效益，同时降低了废水处理产生的能耗，实现废水零排放，通过采用本发明的合成方法制备噻嗪酮的平均收率达到86％以上，成品噻嗪酮含量达97.0％以上。
• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  一种四氢-1,3,5-噻二嗪-4-酮，其通式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别代表烷基，烯丙基，环烷基，烷氧基烷基，苄基，苯基或取代苯基，其取代基为烷基，硝基，卤素原子，烷氧基或三氟甲基，R.sup.2和R.sup.3也可以代表氢原子。该化合物是一种新的化合物，可用于控制昆虫和螨类。
• 噻嗪酮的连续化制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN113896691B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及杀虫剂合成领域，公开了一种噻嗪酮的连续化制备方法，该方法包括：1)将有机溶剂和N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯进行第一混合后，加入丁丙硫脲进行第二混合，得到溶液A；2)获取碱溶液B；3)将所述溶液A和所述碱溶液B同时送入到2个以上串联的反应釜中进行反应，其中，步骤1)中，N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯与丁丙硫脲的摩尔比为1：0.9‑1.2，所述溶液A和所述碱溶液B送入到反应釜中的速度使得所述碱溶液B中的碱与所述溶液A中的N‑氯甲基‑N‑苯基胺基甲酰氯的摩尔比为1‑5：1，所述反应液在反应釜中的总停留时间为150分钟以上。根据本发明，提供一种噻嗪酮的连续化制备方法，大大减少了设备和人力的投入，产品质量稳定且安全。

表征谱图