四氢-5-(2-羟基乙基)-3-甲基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮 | 63906-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 中文名称: 四氢-5-(2-羟基乙基)-3-甲基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione
• 英文别名: 2H-1,3,5-Thiadiazine-2-thione, tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-；5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione
• CAS: 63906-70-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 192.306
• InChiKey: ZWCSWKXHGUBZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 hydroxymethyl N-(hydroxymethyl)-N-methylcarbamodithioate 生成 四氢-5-(2-羟基乙基)-3-甲基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗菌活性的新型 3-取代-5-(2-羟乙基)-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  本研究的目的是基于 3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮 (THTT) 衍生物的一系列新柔性分子的设计和合成，具体取决于掺入的2-氨基乙醇作为该核中极性部分的一部分。3-取代-5-(2-羟乙基)-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮的13种衍生物通过适当的烷基、环烷基、芳烷基胺或甘氨酸与二硫化碳、甲醛和 2-氨基乙醇。使用光谱方法以及元素分析阐明了目标化合物的结构。对合成衍生物的代表进行了质谱研究。测试了标题化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。针对皮肤真菌、腐生真菌、植物病​​原真菌和拮抗真菌测试了体外抗真菌活性。在大多数情况下，与作为参考药物的氨苄青霉素或粘康唑相比，新合成的化合物 4-16 对一些受试生物的生长表现出相当大的抑制作用。此外，结果表明，N5-位的极性羟乙基和N3-位的亲脂性羟乙基对测试化合物的抗菌活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700195