2-甲基-[1,2,6]噻二烷 1,1-二氧化物 | 137830-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-[1,2,6]噻二烷 1,1-二氧化物
• 中文别名: 2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide
• CAS: 137830-77-4
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD06657763
• 分子量: 150.202
• InChiKey: BXAHKRQLBBUNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2-甲基-[1,2,6]噻二烷 1,1-二氧化物 在 copper(I) oxide crude compound 、 2-(5-bromopyridin-3-yl)-6-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(5-bromopyridin-3-yl)-6-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  US20150225422A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基丙胺 在 吡啶 、 磺酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-[1,2,6]噻二烷 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  发现新型咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物作为有力的体外和体内抗黑素瘤活性的有效泛RAF抑制剂

  摘要：

  BRAF是MAPK级联反应的重要组成部分。BRAF，特别是V600E的突变会导致MAPK途径过度活化和细胞生长不受控制。对突变的BRAF的选择性抑制剂的抗性是治疗许多癌症类型的主要障碍。在这项工作中，合成了一系列具有末端磺酰胺部分的新的（咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-基）嘧啶衍生物。研究了新系列的Pan-RAF抑制作用，并讨论了结构-活性关系。测试了目标化合物对NCI-60细胞系的抗增殖活性。对最具活性的化合物进行了进一步测试，以获得针对癌细胞的IC 50值。化合物27c末端开链磺酰胺和带有环状磺酰胺部分的38a在酶法和细胞分析中显示出最高的活性，并且两种化合物都能够抑制MEK和ERK的磷酸化。选择化合物38a以测试其针对黑素瘤的体内活性。报告了细胞和动物活动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00230

文献信息

• Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055071A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Design and Synthesis of Bicyclic Pyrimidinones as Potent and Orally Bioavailable HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Ester Muraglia、Olaf Kinzel、Cristina Gardelli、Benedetta Crescenzi、Monica Donghi、Marco Ferrara、Emanuela Nizi、Federica Orvieto、Giovanna Pescatore、Ralph Laufer、Odalys Gonzalez-Paz、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Edith Monteagudo、Massimiliano Fonsi、Peter J. Felock、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm701164t

  日期：2008.2.1

  HIV integrase is one of the three enzymes encoded by HIV genome and is essential for viral replication, but integrase inhibitors as marketed drugs have just very recently started to emerge. In this study, we show the evolution from the N-methylpyrimidinone structure to bicyclic pyrimidinones. Introduction of a suitably substituted amino moiety modulated the physical-chemical properties of the molecules

  HIV整合酶是HIV基因组编码的三种酶之一，对于病毒复制至关重要，但是作为上市药物的整合酶抑制剂是最近才开始出现的。在这项研究中，我们显示了从N-甲基嘧啶酮结构向双环嘧啶酮的演变。引入适当取代的氨基部分可调节分子的物理化学性质，并在抑制HIV-1感染在细胞培养中扩散方面赋予纳米摩尔活性。广泛的SAR研究导致了磺酰胺（R）-22b，它以7 nM的IC50抑制了链转移，并以44 nM的CIC95抑制了MT4细胞中的HIV感染，
• Novel lβ-methylcarbapenems having cyclic sulfonamide moieties: Synthesis and evaluation of in vitro antibacterial activity
  作者：Seong Jong Kim、Hyeong Beom Park、Jae Seoung Lee、Nam Hyun Jo、Kyung Ho Yoo、Daejin Baek、Byoung-won Kang、Jung-Hyuck Cho、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.02.001

  日期：2007.9

  The synthesis of a new series of 1beta-methylcarbapenems having cyclic sulfonamide moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituent on the pyrrolidine ring was investigated. A particular compound (IIIi) having 2-methyl-[1,2,6]thiadiazinan-1,1-dioxide moiety showed the most potent antibacterial

  描述了具有环磺酰胺部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有2-甲基-[1,2,6]噻二氮杂-1,1-二氧化物部分的特定化合物（IIIi）显示出最有效的抗菌活性。