N-methyl(2-methylnaphthalene)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl(2-methylnaphthalene)ethylamine
• 英文别名: N-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: DMTPKWNDDFEMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 2-溴甲基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到N-methyl(2-methylnaphthalene)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有cyclam核心的树状聚合物。吸收光谱，多重发光和质子化效应

  摘要：

  我们已经合成了由1,4,8,11-四氮杂环十四烷（cyclam）核组成的两个树枝状大分子（4和5），该核心附加了四个二甲氧基苯和八个萘基单元（4）和12个二甲氧基苯和16个萘基单元（5）。研究了这些化合物的吸收光谱和发光光谱，以及其Cyclam核质子化后发生的变化。在乙腈-二氯甲烷1:1 V / V溶液它们表现出三种类型的发射频带，分配给萘局部激发态（λ最大= 337纳米），萘基准分子（λ最大CA 390纳米），和萘基胺激发络合物（λ最大限度= 480nm）。四胺环素核仅经历两个质子化反应，其常数已通过拟合光谱变化而获得。质子化不仅由于电子原因阻止了激基复合物的形成，而且还引起了环蛋白结构中强烈的核重排，这影响了树枝状大分子的外围萘基单元之间的准分子的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00434-4

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE HÉLIOS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021101919A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Z is CR6R6 or C=O; Ring A is, and R1, R2, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.