2,2-Difluoro-1,1,2-triphenylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-Difluoro-1,1,2-triphenylethane
• 英文别名: (1,1-Difluoro-2,2-diphenylethyl)benzene；(1,1-difluoro-2,2-diphenylethyl)benzene
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂
• 分子量: 294.344
• InChiKey: JOEJLWVMBDRHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯乙烯 在 二氟代氙 、 碘 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,2-Difluoro-1,1,2-triphenylethane
  参考文献：
  名称：

  新戊碘化物与二氟化氙的脱碘氟化反应中的重排和双氟化反应

  摘要：

  烷基碘化物与二氟化氙反应生成新戊基重排产物。新戊碘化物进行两次重排，并生成宝石-二氟产物2,2-二氟-3-甲基丁烷。机理研究表明，烯烃中间体参与了双重排过程。烯烃可以与二氟化氙-碘反应生成底二氟产物，从而代替其作为底物。13 C标签验证骨骼重排过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00234-1

文献信息

• Rearrangement of Phenylethenes on Reaction with Iodine−Xenon Difluoride
  作者：Timothy B Patrick、Suntian Qian

  DOI：10.1021/ol006450d

  日期：2000.10.1

  Phenyl-substituted ethenes react with iodine and xenon difluoride to provide difluorinated products. Iodofluoro intermediates react with xenon difluoride to produce transient iodine difluoride species that lose IF and F(-) and produce carbocations.

  苯基取代的乙烯与碘和二氟化氙反应生成二氟化产物。碘氟中间体与二氟化氙反应生成瞬态的二氟化碘，从而失去IF和F（-）并产生碳正离子。
• Rearrangement and double fluorination in the deiodinative fluorination of neopentyl iodide with xenon difluoride
  作者：Timothy B. Patrick、Likang Zhang、Quinhua Li

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00234-1

  日期：2000.3

  products from the neopentyl rearrangement on reaction with xenon difluoride. Neopentyl iodide performs a double rearrangement and yields a gem-difluoro product, 2,2-difluoro-3-methylbutane. Studies of the mechanism show that an alkene intermediate is involved in the double rearrangement process. Alkenes can be substituted as substrates in reaction with xenon difluoride–iodine to give gem-difluoro products

  烷基碘化物与二氟化氙反应生成新戊基重排产物。新戊碘化物进行两次重排，并生成宝石-二氟产物2,2-二氟-3-甲基丁烷。机理研究表明，烯烃中间体参与了双重排过程。烯烃可以与二氟化氙-碘反应生成底二氟产物，从而代替其作为底物。13 C标签验证骨骼重排过程。