1,1,1-trifluoro-N-(2-((2-oxopiperidin-1-yl)methyl)thiophen-3-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(2-((2-oxopiperidin-1-yl)methyl)thiophen-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-{2-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]thiophen-3-yl}methanesulfonamide；1,1,1-trifluoro-N-[2-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]thiophen-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 342.363
• InChiKey: FNPFQNDVOKLNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-(2-((2-oxopiperidin-1-yl)methyl)thiophen-3-yl)methanesulfonamide 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl (2-((2-thioxopiperidin-1-yl)methyl)thiophen-3-yl)((trifluoromethyl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/13809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)thiophen-2-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1,1,1-trifluoro-N-(2-((2-oxopiperidin-1-yl)methyl)thiophen-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JP2015/13809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ヘテロアリールスルホンアミド系化合物又はそれらを含有する除草剤
  申请人：石原産業株式会社

  公开号：JP2016079121A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】望ましくない植物への著しい除草活性を示す新規な除草剤の提供。【解決手段】式（I）で表されるヘテロアリールスルホンアミド系化合物又はその塩。[Qは特定のチオフェン環；R1〜R5は各々独立にＨ、C1-C6アルキル；Tはハロゲン、C1-C6アルキル；WはO又はS；Xは-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2又は-SO2-Z2；Yは置換されたC1-C6アルキル、置換されたC1-C6アルキルカルボニル；Z1はH、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル；Z2はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル；mは0〜2の整数；nは0〜5の整数]【選択図】なし

  【问题】提供一种新的除草剂，它显示出对不希望的植物具有显着的除草活性。【解决方案】化合物或其盐，其由式（I）表示，其中[Q是特定的噻吩环；R1〜R5各自独立地是H、C1-C6烷基；T是卤素、C1-C6烷基；W是O或S；X是-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2或-SO2-Z2；Y是取代的C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基甲酰基；Z1是H、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基；Z2是羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基；m是0〜2的整数；n是0〜5的整数]。【选择图】无。
• JP2015/13809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——