(2-cyanoethoxy)<(diisopropyl)amino>(3-<(4-methoxytrityl)amino>propoxy)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-cyanoethoxy)<(diisopropyl)amino>(3-<(4-methoxytrityl)amino>propoxy)phosphine
• 英文别名: 3-[(4-methoxytrityl)amino]-1-hydroxypropyl-cyanoethyl(diisopropylamino)phosphoramidite；N-Monomethoxytrityl aminopropyl cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite；(2-cyanoethoxy)[(diisopropyl)amino]{3-[(4-methoxytrityl)amino]propoxy}phosphine；3-[[Di(propan-2-yl)amino]-[3-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]propoxy]phosphanyl]oxypropanenitrile
• 化学式: C₃₂H₄₂N₃O₃P
• 分子量: 547.678
• InChiKey: ZDCIPDOLNLJZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2-cyanoethoxy)<(diisopropyl)amino>(3-<(4-methoxytrityl)amino>propoxy)phosphine
  参考文献：
  名称：

  邻菲咯啉-钌（II）络合物作为寡核苷酸的非放射性标记，可以通过时间分辨荧光技术进行测量

  摘要：

  描述了作为非放射性标记分子的红菲咯啉-钌（II）复合物与合成5'-NH 2修饰的寡核苷酸的特异性连接。通过光脉冲激发后，这些标记物的荧光可以通过具有高灵敏度的时间分辨模式进行测量。由于Ru复合物与DNA的偶联，没有猝灭发生。Ru-复合物标记的寡核苷酸仍与互补的DNA序列特异性杂交，并且在杂交过程中未观察到淬灭。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710826

文献信息

• Bathophenanthroline-ruthenium(II) complexes as non-radioactive labels for oligonucleotides which can be measured by time-resolved fluorescence techniques
  作者：Willi Bannwarth、Dieter Schmidt、Robert L. Stallard、Claudia Hornung、Reinhard Knorr、Francis Müller

  DOI：10.1002/hlca.19880710826

  日期：1988.12.14

  attachment of bathophenanthroline-ruthenium(II) complexes as non-radioactive label molecules to synthetically 5′-NH2-modified oligonucleotides is described. After excitation by light pulses, the fluorescence of these labels can be measured by a time-resolved mode woth high sensitivity. No quenching takes place due to coupling of the Ru complexes to the DNA. Ru-complex-labelled oligonucleotides still hybridize

  描述了作为非放射性标记分子的红菲咯啉-钌（II）复合物与合成5'-NH 2修饰的寡核苷酸的特异性连接。通过光脉冲激发后，这些标记物的荧光可以通过具有高灵敏度的时间分辨模式进行测量。由于Ru复合物与DNA的偶联，没有猝灭发生。Ru-复合物标记的寡核苷酸仍与互补的DNA序列特异性杂交，并且在杂交过程中未观察到淬灭。
• Antiviral liposome having coupled target-binding moiety and hydrolytic
  申请人：Burstein Laboratories, Inc.

  公开号：US05718915A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Complexes are prepared containing two or more different effector molecules joined to each other by a joining component. At least one of the effector molecules can bind to a target molecule and at least one of the other effector molecules has therapeutic properties. The joining component can be liposomes, proteins and organic polymers including dendrimer polymers, and can be of sufficient length and/or flexibility to permit the therapeutic effector molecule to interact with a target at the same time as the binding molecules. An antiviral liposome is prepared by coupling to a liposome outer surface a hydrolytic enzyme capable of digesting a viral component and a target-binding moiety which may be a polypeptide, glycoprotein or glycoprotein fragment having specificity for viruses such as HIV-1, influenza virus and hepatitis virus. The hydrolytic enzyme may be a glycosidase, phospholipase, lipase, cholesterol esterase, nuclease or protease. A second hydrolytic enzyme and target-binding moiety may also be present, and albumin may be coupled to the liposome surface. Within the liposome may be an internal hydrolytic enzyme capable of digesting a viral component.

  制备了含有两种或更多不同效应分子的复合物，这些分子通过连接组分连接在一起。至少一种效应分子可以结合到目标分子，而其他效应分子中至少一种具有治疗特性。连接组分可以是脂质体、蛋白质和有机聚合物，包括树状聚合物，可以具有足够的长度和/或柔性，以允许治疗效应分子与结合分子同时与目标分子相互作用。通过将能够消化病毒成分和具有针对HIV-1、流感病毒和肝炎病毒等病毒特异性的多肽、糖蛋白或糖蛋白片段的目标结合基团耦合到脂质体外表面，制备了一种抗病毒脂质体。水解酶可以是糖苷酶、磷脂酶、脂肪酶、胆固醇酯酶、核酸酶或蛋白酶。第二种水解酶和目标结合基团也可能存在，并且白蛋白可以耦合到脂质体表面。在脂质体内部可能含有能够消化病毒成分的内部水解酶。
• Therapeutic supramolecules
  申请人：Virtanen Jorma

  公开号：US20050201973A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  A therapeutic supramolecule including a first component having a binding effector molecule such as a protein, a polypeptide, a lipid, or a sugar; and a second component including a therapeutic effector molecule such as a protein, a polypeptide, a lipid, or a sugar, where the binding effector molecule and therapeutic effector molecule are linked by a joining molecule, a peptide, or a dendrimer.

  一种治疗超分子，包括具有结合效应分子（如蛋白质、多肽、脂质或糖类）的第一种成分；以及包括治疗效应分子（如蛋白质、多肽、脂质或糖类）的第二种成分，其中结合效应分子和治疗效应分子通过连接分子、肽或树枝状聚合物连接。
• US5718915A
  申请人：——

  公开号：US5718915A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US5997861A
  申请人：——

  公开号：US5997861A

  公开（公告）日：1999-12-07