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2-methyl-1-(naphthalen-6-yloxy)propan-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1-(naphthalen-6-yloxy)propan-2-ol
英文别名
2-Methyl-2-naphthalen-2-yloxypropan-1-ol;2-methyl-2-naphthalen-2-yloxypropan-1-ol
2-methyl-1-(naphthalen-6-yloxy)propan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
WBBSFGMIXYTMST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    间苯氧基溴化苄2-methyl-1-(naphthalen-6-yloxy)propan-2-ol氢氧化钾地昔帕明 作用下, 反应 10.0h, 以54%的产率得到2-[2-Methyl-1-[(3-phenoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]oxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 168 - 170
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl α-(β-naphthyloxy)-isobutyrat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到2-methyl-1-(naphthalen-6-yloxy)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 168 - 170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective synthesis of novel α-ariloxy alcohols over silica-bonded 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-acetic acid bromide as new catalyst
    作者:Mahmoud Zarei、Ehsan Noroozizadeh、Omid Khaledian、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.07.098
    日期:2019.1
    (BET) surface area analysis and Barrett-Joyner-Halenda (BJH) pore size and volume analysis. SBDBAAB was successfully tested on the synthesis of α-aryloxy alcohols as new compounds by the reaction of phenol or thiophenols with various epoxides. The structure of α-aryloxy alcohols were fully characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR as well as mass spectra.
    摘要 制备了二氧化硅键合的 1,4-二氮杂-双环 [2.2.2] 辛烷-乙酸溴化物 (SDBBAAB) 作为一种新型纳米结构催化剂,并通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X-射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、差热重分析 (DTG)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、Brunauer-Emmett-Teller ( BET) 表面积分析和 Barrett-Joyner-Halenda (BJH) 孔径和体积分析。SBDBAAB 通过苯酚或苯硫酚与各种环氧化物的反应,成功地测试了合成 α-芳氧基醇作为新化合物。α-芳氧基醇的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR以及质谱进行了充分表征。
  • Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 168 - 170
    作者:Kumaran, G.、Kulkarni, G. H.
    DOI:——
    日期:——
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