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2-amino-4H-chromene-3-carbonitrile | 953802-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
953802-74-9
化学式
C10H8N2O
mdl
MFCD18915080
分子量
172.186
InChiKey
HTDJFGBZDIJBSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    125 °C
  • 沸点:
    399.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4H-chromene-3-carbonitrile硫代异氰酸苯酯吡啶 作用下, 反应 0.5h, 以67%的产率得到4-imino-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2(5H)-thione
    参考文献:
    名称:
    10.3998/ark.5550190.p010.040
    摘要:
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p010.040
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-2-iminocoumarin 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以87%的产率得到2-amino-4H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and biological evaluation of new quinazolinone-benzopyran-indole hybrid compounds promoting osteogenesis through BMP2 upregulation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114813
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文献信息

  • Greener construction of 4H-chromenes based dyes in deep eutectic solvent
    作者:Najmedin Azizi、Mahboobe Mariami、Mahtab Edrisi
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.09.007
    日期:2014.1
    environmentally-benign one-pot reaction of salicylaldehyde and malononitrile with various nucleophiles, including indoles, thiols, secondary amines, cyanide and azide were efficiently achieved in choline chloride based deep eutectic solvent (DES). Products distribution of the current green protocol depend on the nature of the nucleophile used in the reaction. The one-pot reaction of salicylaldehyde derivatives
    绿色溶剂(例如深共熔溶剂)是常规有害有机溶剂的新兴替代品,在工业和化学过程中可能会发现许多有趣的应用。水杨醛和丙二腈与各种亲核试剂(包括吲哚,硫醇,仲胺,氰化物和叠氮化物)的简便,原子经济和环境友好的一锅反应在基于氯化胆碱的深共熔溶剂(DES)中得以有效实现。当前绿色方案的产物分布取决于反应中所用亲核试剂的性质。水杨醛衍生物和丙二腈与硫醇,吲哚和氰化物的一锅反应可得到2-氨基-3-氰基-4H-色烯衍生物。仲胺导致苯并吡喃并[2,3-d]嘧啶的形成,由于在相同的反应条件下水杨醛与4H-色烯的进一步反应。DES被循环使用,而活性或收率均未降低。因此,在室温下在无催化剂的条件下在绿色溶剂中合成色烯基染料是一种有前途的替代方法。
  • Development of Pharmaceutical Drugs, Drug Intermediates and Ingredients by Using Direct Organo-Click Reactions
    作者:Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor、Y. Vijayendar Reddy
    DOI:10.1002/ejoc.200701014
    日期:2008.2
    two-carbon homologation through cascade O/H/H reactions of aldehydes 1, Meldrum's acid (3c), Hantzsch ester (4) and acetic acid/triethylamine in ethanol has been demonstrated. Additionally, we have developed a green synthesis of the highly substituted 1,2,3-triazole 17 from simple substrates through a two-step combination of olefination/hydrogenation/alkylation and Huisgen cycloaddition reaction sequences
    在这里,我们报告了我们使用氨基酸、胺、K2CO3 或 Cs2CO3 和 CuSO4/Cu 的组合来催化绿色级联反应的研究。我们的目标是在非常温和和环境友好的条件下制备高反应性和取代的烯烃物质 7 和 8,从而通过降低 HOMO-LUMO 的自催化作用,通过 Hantzsch 酯 (4) 的作用得到氢化产物 10 和 12通过仿生还原,烯烃 7/8 和 Hantzsch 酯 (4) 之间的能隙。非常有用的化合物 10 到 14 由简单的底物如醛 1、酮 2、CH 酸 3、Hantzsch 酯 (4) 和卤代烷 5 通过涉及级联烯化/氢化 (O/H) 的面向多样性的绿色合成组装而成,烯烃化/氢化/烷基化 (O/H/A) 和氢化/烯烃化/氢化 (H/O/H) 反应序列以一锅法与立体定向有机碳酸盐和有机/金属碳酸盐催化。高度官能化的多种化合物,例如 10 至 14,是具有生物活性的产品,已广泛应用
  • An eco-friendly synthesis of 2-aminochromenes and indolyl chromenes catalyzed by InCl3 in aqueous media
    作者:Gnanamani Shanthi、Paramasivan T. Perumal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.07.102
    日期:2007.9
    A simple and convenient method for the synthesis of new 2-aminochromenes and indolyl chromenes via an indium trichloride catalyzed, three-component reaction in aqueous media is described.
    描述了一种简单方便的方法,用于在水性介质中通过三氯化铟催化的三组分反应合成新的2-氨基色烯和吲哚基色烯。
  • Convenient Synthesis of 2-Amino-4<i>H</i>-chromenes from Photochemically Generated<i>o</i>-Quinone Methides and Malononitrile
    作者:Makoto Fujiwara、Masanori Sakamoto、Kimihiro Komeyama、Hiroto Yoshida、Ken Takaki
    DOI:10.1002/jhet.1964
    日期:2015.1
    2‐Amino‐4H‐chromenes were synthesized in moderate to good yields by the reaction of o‐quinone methides photochemically generated from o‐(dimethylaminomethyl)phenols with malononitrile. This method was applicable to the synthesis of fluorinated chromenes that were difficult to obtain by other methods. In addition, o‐(hydroxymethyl)phenols could be used for the reaction in the presence of tertiary amine bases.
    2-氨基-4- ħ -chromenes通过的反应在中等至良好的产率合成ö -quinone甲基化物的光化学产生从ø(二甲氨基甲基)酚与丙二腈- 。该方法适用于其他方法难以获得的氟化二苯甲基的合成。此外,在叔胺碱存在下,邻-(羟甲基)苯酚可用于反应。
  • NOVEL ANTIPRION COMPOUNDS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20140329863A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Described herein are novel compositions and methods of treatment addressing diseases such as neurodegenerative diseases, including prion diseases and Alzheimer's disease.
    本文描述了一种新的组合物和治疗方法,用于治疗神经退行性疾病,包括朊病和阿尔茨海默病。
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